CAS 1618-47-9

Piridazina, 3-yodo-6-metil-

Descripción:

Piridazina, 3-yodo-6-metil- es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de piridazina, que consiste en dos átomos de nitrógeno adyacentes dentro de un anillo de seis miembros de átomos de carbono. La presencia de un átomo de yodo en la posición 3 y un grupo metilo en la posición 6 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su estado a temperatura ambiente. Es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a la reactividad del sustituyente de yodo, que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Los derivados de piridazina a menudo exhiben actividad biológica, lo que los hace de interés en la química medicinal. La estructura molecular del compuesto influye en su solubilidad, estabilidad y reactividad, que son factores importantes en sus aplicaciones prácticas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud.

Fórmula: C₅H₅IN₂

Sinónimos:

• 3-Iodo-6-methylpyridazine
• Pyridazine, 3-iodo-6-Methyl-

Pyridazine, 3-iodo-6-methyl-

CAS: 1618-47-9

Fórmula: C₅H₅IN₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 220.0111

Ref: IN-DA001VX1

3-Iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

3-Iodo-6-methylpyridazine

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 220.01107g/mol

Ref: 54-OR20044

3-Iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

Fórmula: C₅H₅IN₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 220.013

Ref: 10-F464740

3-iodo-6-methylpyridazine

CAS: 1618-47-9

3-Iodo-6-methylpyridazine is an isoquinoline derivative. It is a cross-coupling reagent that can be used as a nucleophile in organic synthesis. 3-Iodo-6-methylpyridazine is a threefold equivalent of the starting material and can be used to synthesize functionalized imines, such as those found in pyrimidine or purine nucleosides. Alkoxycarbonyl groups are common substituents on the pyridine ring of 3-iodo-6-methylpyridazine, which can be used to synthesize substituted pyrimidine or purine nucleosides by coupling with amines. The diethyl ester group on 3-iodo-6-methylpyridazine allows it to be easily converted into other functionalities, such as those found in amino acids. Palladium catalysis has been shown to enhance the yields of this reaction. This re

Fórmula: C₅H₅N₂I

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 220.01 g/mol

Ref: 3D-BAA61847