CAS 1619-13-2
:8-metil-5-(1-metiletil)-9-metilidenoctahidro-1H-4,8-metanoisochromen-3-ol
Descripción:
La sustancia química conocida como 8-metil-5-(1-metiletil)-9-metilidenoctahidro-1H-4,8-metanoisochromen-3-ol, con el número CAS 1619-13-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica única. Presenta múltiples grupos metilo y un sustituyente isopropilo, lo que contribuye a su naturaleza hidrofóbica. Este compuesto es parte de la clase más amplia de los terpenos y puede exhibir diversas actividades biológicas, incluidas propiedades terapéuticas potenciales. Su estructura sugiere que puede interactuar con sistemas biológicos, posiblemente influyendo en vías relacionadas con la inflamación o la señalización celular. La presencia de grupos hidroxilo indica que también puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando su solubilidad y reactividad. Además, debido a su intrincada estereoequilibrio, puede exhibir actividad óptica específica. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en campos como la química medicinal y la investigación de productos naturales, donde comprender sus propiedades puede conducir al desarrollo de nuevos fármacos o agroquímicos.
Fórmula:C15H24O2
InChI:InChI=1/C15H24O2/c1-8(2)10-5-6-15(4)9(3)12-13(10)11(15)7-17-14(12)16/h8,10-14,16H,3,5-7H2,1-2,4H3
Sinónimos:- 4,8-Methano-1H-2-benzopyran-3-ol, octahydro-8-methyl-9-methylene-5-(1-methylethyl)-
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Prehelminthosporol
CAS:Prehelminthosporol is a phytotoxin aiding fungal growth by killing/weakening plant cells for nutrient uptake.Fórmula:C15H24O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:236.35Prehelminthosporol
CAS:Prehelminthosporol is a secondary metabolite produced by certain fungal species, particularly from the genus Helminthosporium. This chemical compound is derived from the biosynthetic processes of these fungi, where it is synthesized as part of their natural metabolic pathways. With its unique mode of action, prehelminthosporol disrupts essential cellular processes in other fungal organisms, leading to their inhibition or eventual eradication. Its antifungal activity is mediated through interference with fungal cell membrane integrity or enzyme functions, although specific mechanistic details continue to be an area of active research.Fórmula:C15H24O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:236.35 g/mol

