CAS 161972-10-7

(3S)-3,4-Dihidroxi-2-butanona

Descripción:

(3S)-3,4-Dihidroxi-2-butanona, con el número CAS 161972-10-7, es un compuesto orgánico caracterizado por sus dos grupos hidroxilo (-OH) y un grupo funcional cetona. Este compuesto es un estereoisómero, específicamente el enantiómero S, lo que indica su disposición tridimensional específica de átomos. Es un líquido incoloro a amarillo pálido que es soluble en agua debido a la presencia de grupos hidroxilo, que pueden formar enlaces de hidrógeno con las moléculas de agua. El compuesto se utiliza típicamente en investigación bioquímica y puede desempeñar un papel en las vías metabólicas. Su estructura le permite participar en varias reacciones químicas, incluidos procesos de oxidación y reducción. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales sugiere una reactividad potencial con otros compuestos orgánicos, lo que lo hace de interés en la química orgánica sintética. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₄H₈O₃

InChI: InChI=1S/C4H8O3/c1-3(6)4(7)2-5/h4-5,7H,2H2,1H3/t4-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=SEYLPRWNVFCVRQ-BYPYZUCNSA-N

SMILES: [C@@H](C(C)=O)(CO)O

Sinónimos:

• 2-Butanone, 3,4-dihydroxy-, (S)-
• 2-Butanone, 3,4-dihydroxy-, (3S)-
• (3S)-3,4-Dihydroxybutan-2-one
• (3S)-3,4-Dihydroxy-2-butanone
• 1-Deoxy-L-erythrulose

1-Deoxy-L-erythrulose

CAS: 161972-10-7

1-Deoxy-L-erythrulose is an electron acceptor that is a non-essential cofactor for the enzyme reductoisomerase. It binds to the active site of the enzyme and stabilizes its conformation, which leads to the formation of a dianion. 1-Deoxy-L-erythrulose also acts as an activator for phosphite, which is a transition state analog. This activation leads to the formation of ATP and NADPH as products.

Fórmula: C₄H₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 104.1 g/mol

Ref: 3D-MD177470