CAS 1620-53-7

1-Fenil-2-(2-piridinil)etanona

Descripción:

1-Fenil-2-(2-piridinil)etanona, también conocido como 2-(2-piridil)acetofenona, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y la presencia de anillos fenilo y piridina. Típicamente aparece como un sólido o líquido de color amarillo pálido a marrón claro, dependiendo de su pureza y forma. El compuesto tiene una fórmula molecular que refleja su estructura, consistiendo en un grupo fenilo unido a un grupo acetilo, que está además sustituido con un anillo de piridina. Esta estructura contribuye a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto es conocido por su moderada solubilidad en disolventes orgánicos, como etanol y acetona, mientras que es menos soluble en agua. Su reactividad está influenciada por la naturaleza electronegativa del anillo de piridina, que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe ser manejado con cuidado, utilizando medidas de seguridad apropiadas para evitar la inhalación o el contacto con la piel.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C13H11NO/c15-13(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-14-12/h1-9H,10H2

Clave InChI: InChIKey=CMOXTMGJZNCXEI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC1=CC=CC=N1)(=O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-(Benzoylmethyl)pyridine
• α-Pyridylacetophenone
• 1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethanone
• Ethanone, 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-
• Acetophenone, 2-(2-pyridyl)-
• 1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone
• 1-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one

Ethanone, 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-

CAS: 1620-53-7

Fórmula: C₁₃H₁₁NO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 197.2325

Ref: IN-DA001SM6

1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone

CAS: 1620-53-7

1-Phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone is a hydrogen bond donor and an enolate anion. It has tautomeric and zwitterionic properties. The protonation of the methyl ketones in 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone will lead to the formation of the enolate anion, which can act as a proton acceptor. The intramolecular hydrogen bonding in 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone leads to its tautomeric properties, because it can exist as both the keto form or enol form. When 1-phenyl-2-(2-pyridinyl)ethanone is deprotonated, it forms a carbonyl group that acts as an acceptor for hydrogen bonding with other molecules.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 197.23 g/mol

Ref: 3D-BAA62053