CAS 16205-98-4
:ácido 3-oxo-ciclohexanocarboxílico
Descripción:
ácido 3-oxo-ciclohexanocarboxílico, con el número CAS 16205-98-4, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de ciclohexano que presenta tanto un grupo funcional cetona como un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio. La presencia del grupo ácido carboxílico le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la descarboxilación. El grupo cetona contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un posible intermedio en la síntesis orgánica. Además, la estructura del compuesto sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno debido al ácido carboxílico, influyendo en su solubilidad en disolventes polares. Su combinación única de grupos funcionales permite diversas aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales. Al igual que muchos ácidos orgánicos, puede presentar toxicidad moderada, lo que requiere un manejo cuidadoso en entornos de laboratorio. En general, ácido 3-oxo-ciclohexanocarboxílico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética.
Fórmula:C7H10O3
InChI:InChI=1/C7H10O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h5H,1-4H2,(H,9,10)
SMILES:C1CC(CC(=O)C1)C(=O)O
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Cyclohexanecarboxylic acid, 3-oxo-
CAS:Fórmula:C7H10O3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:142.15253-Oxocyclohexane-1-carboxylic acid
CAS:3-Oxocyclohexane-1-carboxylic acidFórmula:C7H10O3Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:142.1525g/mol3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid
CAS:Fórmula:C7H10O3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:142.1543-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid
CAS:<p>3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid is a structural isomer of cyclohexanecarboxylic acid. It is a white crystalline solid that can react with monoxide to form 3-oxocyclohexane carboxylic acid or with chlorine to form 3-chlorocyclohexane carboxylic acid. The reaction rate and regioselectivity are dependent on the catalyst used. With catalytic amounts of copper and air, 3-oxocyclohexane carboxylic acid is formed preferentially, but when using an excess of copper, the chlorinated product is obtained in higher yields. This reaction occurs because the orthoformic carbon atom has a greater electron density than the meta formic carbon atom. The reaction mechanism begins with oxidation of the metal to form a metal oxide which then reacts with CO to produce CO2 and H2O.</p>Fórmula:C7H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:142.15 g/mol



