CAS 162070-61-3
:Bencenoetanol, alfa-metil-beta-[[4-[2-(metilamino)etoxi]fenil]fenilmetileno]-,(bE)-
Descripción:
El benzeneetanol, a-metil-b-[[4-[2-(metilamino)etoxifenilo]fenilmetileno]-, (bE)-, con número CAS 162070-61-3, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de benceno, un grupo funcional alcohol y un enlace éter. Este compuesto presenta un grupo metilamino, lo que indica la presencia de un átomo de nitrógeno unido a un grupo metilo, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. La presencia de múltiples anillos aromáticos sugiere un potencial para interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar sus propiedades físicas como los puntos de fusión y ebullición. Además, las funcionalidades de éter y alcohol pueden contribuir a las capacidades de enlace de hidrógeno, impactando la solubilidad en disolventes polares y no polares. La estructura del compuesto también puede sugerir aplicaciones potenciales en farmacéutica o ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de formulaciones de medicamentos o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Sin embargo, la actividad biológica específica, la toxicidad y el impacto ambiental requerirían una investigación adicional a través de estudios empíricos.
Fórmula:C25H27NO2
Sinónimos:- Benzeneethanol,a-methyl-b-[[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethylene]-,(E)-
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N-Desmethyl (E)-α-Hydroxy Tamoxifen
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Desmethyl (E)-α-Hydroxy Tamoxifen is a N-demethylated, α-Hydroxyated metabolite of Tamoxifen (T006000).<br>References Poon, G.K. et al.: Drug Metab.Dispos. 23,377 (1995); Teunissen, S.F. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 55, 518 (2011); Muerdter, T.E. et al.: Clin. Pharmacol. Therap., 89, 708 (2011);<br></p>Fórmula:C25H27NO2Forma y color:NeatPeso molecular:373.49N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen
CAS:<p>N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen is a metabolite of tamoxifen. This drug has been shown to be more reactive than its parent compound, with the potential for enhanced toxicity. N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen is thought to be responsible for the toxic effects of tamoxifen in women and rats. The metabolites are excreted in the bile, with 50% being reabsorbed from the gastrointestinal tract and then excreted into the urine. In human liver cells, N-desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen inhibits the growth of cancer cells and induces apoptosis by binding to DNA. It also causes increased production of reactive oxygen species in liver cells, which may contribute to hepatotoxicity.</p>Fórmula:C25H27NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:373.5 g/mol


