CAS 162204-22-0
:Citosina, 5'-desoxi-5-fluoro-N-[(3-metilbutiloxi)carbonil]-, 2',3'-diacetato
Descripción:
Citosina, 5'-desoxi-5-fluoro-N-[(3-metilbutiloxi)carbonil]-, 2',3'-diacetato, con número CAS 162204-22-0, es un derivado de nucleósido sintético que incorpora un átomo de flúor en la posición 5' de la base de citidina. Esta modificación puede influir en su actividad biológica, particularmente en aplicaciones antivirales y anticancerígenas. La presencia del grupo 3-metilbutoxicarbonilo mejora su lipofilia, lo que podría mejorar la captación celular. La parte diacetato en las posiciones 2' y 3' sugiere que este compuesto puede estar diseñado para proteger los grupos hidroxilo, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad. Este compuesto probablemente será de interés en química medicinal e investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de análogos de nucleósidos que pueden interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. Sus características estructurales también pueden permitir interacciones específicas con enzimas involucradas en el metabolismo de ácidos nucleicos, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en contextos terapéuticos.
Fórmula:C19H26FN3O8
InChI:InChI=1S/C19H26FN3O8/c1-9(2)6-7-28-19(27)22-16-13(20)8-23(18(26)21-16)17-15(31-12(5)25)14(10(3)29-17)30-11(4)24/h8-10,14-15,17H,6-7H2,1-5H3,(H,21,22,26,27)/t10-,14-,15-,17-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=KXINDFSMIQLNEG-GWBBYGMBSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1OC(C)=O)N2C(=O)N=C(NC(OCCC(C)C)=O)C(F)=C2
Sinónimos:- Cytidine, 5′-deoxy-5-fluoro-N-[(3-methylbutoxy)carbonyl]-, 2′,3′-diacetate
- 2′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine
- 2′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluoro-N-[(3-methylbutoxy)carbonyl]cytidine
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2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine
CAS:2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine is an antiviral nucleoside. It is a novel nucleotide analog that inhibits human immunodeficiency virus (HIV). The cytidine monophosphate moiety of 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine has been modified with the substitution of the acetyl group at the 2' position with a deoxyribose group, and the 5' fluoro group with a 5'-deoxyfluro group. This modification prevents phosphodiesterases from hydrolyzing it to its monophosphate form, which leads to higher antiviral activity. 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro -Fórmula:C19H26FN3O8Pureza:Min. 95%Peso molecular:443.42 g/mol
