
CAS 162239-35-2
:ent-idoxuridina
Descripción:
ent-idoxuridina, con el número CAS 162239-35-2, es un compuesto antiviral que es un derivado del análogo de nucleósido idoxuridina. Se caracteriza principalmente por su capacidad para inhibir la replicación viral, lo que lo hace particularmente relevante en el tratamiento de ciertas infecciones virales. La estructura de ent-idoxuridina presenta un esqueleto de uridina modificado, que mejora su eficacia contra virus específicos al interferir con su síntesis de ácidos nucleicos. Este compuesto exhibe selectividad por las enzimas virales sobre las enzimas celulares del huésped, lo que contribuye a su potencial terapéutico mientras minimiza la toxicidad para las células del huésped. Además, se conoce que ent-idoxuridina tiene estabilidad y solubilidad en varios disolventes, lo que facilita su formulación en preparaciones farmacéuticas. Su perfil farmacológico incluye una absorción y distribución favorables en sistemas biológicos, aunque los parámetros farmacocinéticos específicos pueden variar. En general, ent-idoxuridina representa un avance significativo en la terapia antiviral, particularmente en el contexto del tratamiento de infecciones causadas por virus de ADN.
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-β-L-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-
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2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-β-L-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-
CAS:Fórmula:C9H11IN2O5Peso molecular:354.0985ent-idoxuridine
CAS:<p>Ent-idoxuridine is a cytosolic DNA synthesis inhibitor that blocks the conversion of deoxycytidine to deoxyadenosine by inhibiting the enzyme deoxycytidine kinase. It is also an enantiomer of idoxuridine, which has the same mechanism of action. Ent-idoxuridine is not active against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) or type 2 (HSV-2). In contrast to idoxuridine, ent-idoxuridine is resistant to exonucleases and has been shown to be effective in treating immunodeficiency caused by HIV.</p>Fórmula:C9H11IN2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:354.1 g/mol



