CAS 16234-10-9

Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-ona

Descripción:

Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-ona es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un sistema de anillos fusionados que incluye tanto un moiety de tiofeno como uno de pirimidina. Este compuesto típicamente exhibe una estructura plana debido al sistema conjugado, que puede contribuir a sus propiedades electrónicas. Es conocido por su potencial actividad biológica, a menudo siendo investigado por su papel en la química medicinal, particularmente como un andamiaje para el desarrollo de productos farmacéuticos. La presencia del grupo carbonilo en la posición 4 del anillo de pirimidina mejora su reactividad y puede facilitar interacciones con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, lo cual es común para ciclos heterocíclicos similares. Su estructura única permite diversas sustituciones, llevando a derivados con propiedades farmacológicas potencialmente mejoradas. En general, Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-ona representa una clase significativa de compuestos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, particularmente en la búsqueda de nuevos agentes terapéuticos.

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Sinónimos:

• 3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one

4-Hydroxythieno[3,2-d]pyrimidine

CAS: 16234-10-9

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 152.1738

Ref: IN-DA001T1K

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

CAS: 16234-10-9

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

Pureza: 97%

Peso molecular: 152.17g/mol

Ref: 54-OR80270

1H,4H-Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one

CAS: 16234-10-9

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 152.17

Ref: 10-F017496

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

CAS: 16234-10-9

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 152.17

Ref: 3B-T3301

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

CAS: 16234-10-9

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one is a synthetic compound that has been shown to inhibit cancer cell proliferation. It has an amination reaction at the 2' position of the pyrimidine ring and this pharmacophore is responsible for its anticancer activity. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one inhibits leukemia HL-60 cells with a potency similar to that of imatinib. It also inhibits hepg2 cells, which are tumor cells derived from hepatocytes. The kinase selectivity profile of thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one does not show any toxicity towards normal cells such as human skin fibroblasts or human umbilical vein endothelial cells. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one exhibits a safety profile similar

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.17 g/mol

Ref: 3D-RAA23410