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CAS 162607-17-2

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ácido 5-bromo-2-tienilborónico

Descripción:
ácido 5-bromo-2-tienilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de tiofeno que está sustituido con un átomo de bromo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, lo cual es una característica de los ácidos bóricos debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno. La presencia del átomo de bromo mejora su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura. Además, la porción de tiofeno contribuye a sus propiedades electrónicas, permitiendo aplicaciones potenciales en electrónica orgánica y ciencia de materiales. El compuesto también es de interés en química medicinal debido a su potencial actividad biológica, ya que los ácidos bóricos pueden interactuar con objetivos biológicos, incluyendo enzimas y receptores. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, al igual que con muchos compuestos organoboro, para mantener la estabilidad y prevenir la degradación.
Fórmula:C4H4BBrO2S
InChI:InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1cc(Br)sc1B(O)O
Sinónimos:
  • 5-Bromothiophene-2-boronic acid
  • (5-Bromothiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 5-Bromo-2-thiopheneboronic acid
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