3,7-Dichloro-1,2-benzisoxazole is a heterocyclic compound characterized by its fused benzene and isoxazole rings, which contribute to its unique chemical properties. The presence of two chlorine atoms at the 3 and 7 positions of the benzisoxazole structure enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is known for its stability under standard conditions. It is often utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The chlorine substituents can influence the compound's biological activity, making it a subject of interest in research related to antimicrobial and anti-inflammatory agents. Additionally, 3,7-Dichloro-1,2-benzisoxazole may undergo various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, which are essential for its functionalization and application in diverse chemical processes. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

3,7-Dichloro-1,2-benzisoxazole

3,7-Dicloro-1,2-benzisoxazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus anillos de benceno e isoxazol fusionados, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 3 y 7 de la estructura de benzoisoxazol mejora su reactividad y solubilidad en varios disolventes orgánicos. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es conocido por su estabilidad en condiciones estándar. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Los sustituyentes de cloro pueden influir en la actividad biológica del compuesto, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación relacionada con agentes antimicrobianos y antiinflamatorios. Además, 3,7-Dicloro-1,2-benzisoxazol puede experimentar varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, que son esenciales para su funcionalización y aplicación en diversos procesos químicos. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.

16263-55-1: 3,7-Dicloro-1,2-benzisoxazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus anillos de benceno e isoxazol fusionados, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 3 y 7 de la estructura de benzoisoxazol mejora su reactividad y solubilidad en varios disolventes orgánicos. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es conocido por su estabilidad en condiciones estándar. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Los sustituyentes de cloro pueden influir en la actividad biológica del compuesto, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación relacionada con agentes antimicrobianos y antiinflamatorios. Además, 3,7-Dicloro-1,2-benzisoxazol puede experimentar varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, que son esenciales para su funcionalización y aplicación en diversos procesos químicos. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.

CAS 16263-55-1

3,7-Dicloro-1,2-benzisoxazol

3,7-Dichlorobenzo[d]isoxazole

Ref: IN-DA007WUH

3,7-Dichlorobenzo[d]isoxazole

Ref: 10-F770601