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CAS 1627721-59-8

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tert-butilo 6-fluoro-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol-1-carboxilato

Descripción:
tert-butilo 6-fluoro-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol-1-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un moiety de indol, un grupo éster tert-butilo y un dioxaborolano que contiene boro. La presencia del átomo de flúor en la posición 6 del anillo de indol aumenta su reactividad y puede influir en su actividad biológica. El grupo tert-butilo contribuye a la lipofilia del compuesto, afectando potencialmente su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. La unidad de dioxaborolano es notable por su papel en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en la química de organoboro, donde puede participar en reacciones de acilo cruzado. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en química medicinal. Su número CAS, 1627721-59-8, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura. En general, este compuesto representa una combinación única de grupos funcionales que pueden ofrecer diversas aplicaciones en investigación e industria.
Fórmula:C19H25BFNO4
InChI:InChI=1S/C19H25BFNO4/c1-17(2,3)24-16(23)22-11-14(13-9-8-12(21)10-15(13)22)20-25-18(4,5)19(6,7)26-20/h8-11H,1-7H3
Clave InChI:VPSKWZLJMTUPPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CN(C3=C2C=CC(=C3)F)C(=O)OC(C)(C)C
Sinónimos:
  • tert-butyl 6-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
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