Descripción:GLPG-1690, también conocido por su nombre químico, es una pequeña molécula que se ha investigado principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de enfermedades fibróticas, particularmente la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Funciona como un inhibidor selectivo de la enzima autotaxina, que está involucrada en la producción de ácido lisofosfatídico (LPA), un mediador lipídico que desempeña un papel significativo en la proliferación celular, migración y fibrosis. Al inhibir la autotaxina, GLPG-1690 tiene como objetivo reducir los niveles de LPA, lo que podría mitigar potencialmente los procesos fibróticos en los tejidos afectados. El compuesto ha pasado por varias fases de ensayos clínicos para evaluar su seguridad, eficacia y propiedades farmacocinéticas. En términos de su estructura química, GLPG-1690 presenta grupos funcionales específicos que contribuyen a su actividad biológica y selectividad. Al igual que con muchos fármacos en investigación, la investigación en curso continúa elucidando su perfil farmacológico completo y su potencial terapéutico.
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