CAS 16285-74-8
:tieno[3,2-d]pirimidin-4-amina
Descripción:
tieno[3,2-d]pirimidin-4-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un sistema de anillos fusionados que incluye tanto un moiety de tiofeno como uno de pirimidina. Este compuesto presenta un grupo funcional amina en la posición 4 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo amina. tieno[3,2-d]pirimidin-4-amina es de interés en la química medicinal, particularmente por su potencial como andamiaje en el desarrollo de fármacos, ya que puede interactuar con varios objetivos biológicos. La estructura del compuesto permite patrones de sustitución diversos, lo que puede influir en sus propiedades farmacológicas. Además, puede exhibir propiedades como fluorescencia o fotostabilidad, dependiendo de sus sustituyentes específicos. En general, tieno[3,2-d]pirimidin-4-amina es un compuesto versátil con aplicaciones en la investigación y el desarrollo dentro de los campos de productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C6H5N3S
InChI:InChI=1/C6H5N3S/c7-6-5-4(1-2-10-5)8-3-9-6/h1-3H,(H2,7,8,9)
SMILES:c1csc2c1nc[nH]c2=N
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thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Fórmula:C6H5N3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:151.1890Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-aminePureza:97%Peso molecular:151.19g/mol4-Aminothieno[3,2-d]pyrimidine
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-Aminothieno[3,2-d]pyrimidine is a useful research intermediate<br>References Robba, M., et al.: Tetrahedron, 27, 487 (1971); Park, J. H., et al.: Heterocycles, 91, 835 (2015)<br></p>Fórmula:C6H5N3SForma y color:NeatPeso molecular:151.19Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
CAS:<p>Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine is an inhibitor of the enzyme dihydrofolate reductase. This drug is being studied for the treatment of tuberculosis and other bacterial infections. It is a potent inhibitor of the uptake of thiocyanate by erythrocytes. The metabolic pathway for this drug has been shown to involve oxidation by cytochrome p450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine inhibits the synthesis of purine nucleotides in the mitochondria by inhibiting oxidative phosphorylation at complex III and IV. It also inhibits protein synthesis in bacteria. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine has been shown to have antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum (</p>Fórmula:C6H5N3SPureza:Min. 95%Peso molecular:151.19 g/mol




