3-Fluoro-N-phenylbenzamide is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom, a phenyl group, and a benzamide functional group. Its molecular structure features a benzene ring substituted with a fluorine atom at the meta position relative to the amide group, which is attached to another phenyl ring. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits moderate solubility in organic solvents. The presence of the fluorine atom can influence its chemical reactivity and physical properties, such as boiling and melting points, as well as its polarity. 3-Fluoro-N-phenylbenzamide may be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential biological activity and utility in synthesizing other chemical compounds. Its CAS number, 1629-09-0, is a unique identifier that facilitates the tracking and study of this substance in scientific literature and regulatory databases.

3-fluoro-N-phenylbenzamide

3-fluoro-N-fenilbenzamida es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de flúor, un grupo fenilo y un grupo funcional benzamida. Su estructura molecular presenta un anillo bencénico sustituido con un átomo de flúor en la posición meta respecto al grupo amida, que está unido a otro anillo fenilo. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de flúor puede influir en su reactividad química y propiedades físicas, como los puntos de ebullición y fusión, así como su polaridad. 3-fluoro-N-fenilbenzamida puede ser de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a su potencial actividad biológica y utilidad en la síntesis de otros compuestos químicos. Su número CAS, 1629-09-0, es un identificador único que facilita el seguimiento y estudio de esta sustancia en la literatura científica y bases de datos regulatorias.

1629-09-0: 3-fluoro-N-fenilbenzamida es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de flúor, un grupo fenilo y un grupo funcional benzamida. Su estructura molecular presenta un anillo bencénico sustituido con un átomo de flúor en la posición meta respecto al grupo amida, que está unido a otro anillo fenilo. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de flúor puede influir en su reactividad química y propiedades físicas, como los puntos de ebullición y fusión, así como su polaridad. 3-fluoro-N-fenilbenzamida puede ser de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a su potencial actividad biológica y utilidad en la síntesis de otros compuestos químicos. Su número CAS, 1629-09-0, es un identificador único que facilita el seguimiento y estudio de esta sustancia en la literatura científica y bases de datos regulatorias.

CAS 1629-09-0

3-fluoro-N-fenilbenzamida

N-Phenyl 3-fluorobenzamide

Ref: IN-DA001TJG

3-Fluoro-N-phenylbenzamide

Ref: 54-PC1006762