CAS 1630-83-7
:4-bromo-estratetraeno-3,17-diol
Descripción:
4-bromo-estratetraeno-3,17-diol, con el número CAS 1630-83-7, es un derivado sintético del estradiol, un estrógeno que ocurre de forma natural. Este compuesto presenta un átomo de bromo en la posición 4 del núcleo esteroide, lo que puede influir en su actividad biológica y afinidad de unión a receptores. La presencia de grupos hidroxilo en las posiciones 3 y 17 contribuye a su solubilidad y reactividad, haciéndolo relevante en diversas aplicaciones bioquímicas. La estructura de trieno indica la presencia de enlaces dobles conjugados, lo que puede mejorar su estabilidad e influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto se estudia principalmente por sus posibles efectos en terapias relacionadas con hormonas e investigaciones sobre la actividad estrogénica. Sus modificaciones estructurales únicas también pueden proporcionar información sobre el desarrollo de moduladores selectivos de receptores de estrógenos (SERMs) y otros agentes terapéuticos. Al igual que muchos derivados esteroides, sus propiedades farmacológicas, incluida la eficacia y seguridad, son de gran interés en química medicinal y endocrinología.
Fórmula:C18H23BrO2
InChI:InChI=1/C18H23BrO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h4,6,11-12,14,16,20-21H,2-3,5,7-9H2,1H3
SMILES:CC12CCC3c4ccc(c(c4CCC3C1CCC2O)Br)O
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4-Bromo 17Beta-Estradiol
CAS:Producto controladoApplications 17β-Estradiol (E888000) metabolite. An inhibitor of androstenedione aromatization, which is responsible for the conversion of androgens to estrogens. Agonistic ligands for the estrogen receptor in MCF-7 breast cancer cells.
References Numazawa, M. et al.: J. Steroid. Biochem. Mol. Biol., 96, 51 (2005); Vollmer, G. et al.: J. Seroid. Biochem. Mol. Biol., 39, 359 (1991); Brueggemeier, R. et al.: J. Steroid. Biochem., 21, 709 (1984)Fórmula:C18H23BrO2Forma y color:NeatPeso molecular:351.28
