CAS 16315-16-5

3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetrahidro-4H-indazol-4-ona

Descripción:

3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetrahidro-4H-indazol-4-ona, con el número CAS 16315-16-5, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de indazol, que presenta un sistema de anillos fusionados que contiene átomos de nitrógeno. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus características no polares. La presencia de múltiples grupos metilo contribuye a su naturaleza hidrofóbica y puede influir en su reactividad e interacciones con sistemas biológicos. A menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos debido a sus propiedades estructurales únicas. El marco molecular del compuesto permite diversas posibilidades de funcionalización, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. Además, su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por la presencia de sustituyentes en el anillo de indazol, lo que puede afectar su actividad biológica y posibles usos terapéuticos. En general, 3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetrahidro-4H-indazol-4-ona representa un compuesto versátil en el ámbito de la síntesis orgánica y la química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O

InChI: InChI=1/C10H14N2O/c1-6-9-7(12-11-6)4-10(2,3)5-8(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)

SMILES: Cc1c2c(CC(C)(C)CC2=O)n[nH]1

Sinónimos:

• 4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-3,6,6-trimethyl

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O

Forma y color: Solid

Peso molecular: 178.2310

Ref: IN-DA001TTQ

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

Pureza: 97%

Peso molecular: 178.23g/mol

Ref: 54-OR929611

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

Isoxazoles are a class of chemical compounds that contain the isoxazole ring. Isoxazoles can be synthesized by ring-opening reactions from 1,3-dihydroisoxazol-2-ones or by the reductive condensation of 2-hydroxybenzaldehydes and malononitrile derivatives. The synthesis of 3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (TMI) is an example of this type of reaction. This compound was prepared in 1949 by H.P. Brown and coworkers at DuPont as part of their search for an organic insecticide. TMI has been shown to have a high degree of stability across a range of conditions and temperatures.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 178.24 g/mol

Ref: 3D-RAA31516