CAS 1632-68-4

Norborneol

Descripción:

Norborneol, con el número CAS 1632-68-4, es un compuesto orgánico bicíclico que pertenece a la clase de los norbornanos. Se caracteriza por su estructura bicíclica única, que incluye un marco bicíclico puenteado derivado del norborneno. Norborneol existe en dos formas estereoisoméricas, siendo la más común el isómero endo, que es típicamente más estable debido a las interacciones estéricas. Este compuesto es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico a alcanfor. Norborneol es conocido por sus aplicaciones en la síntesis orgánica, particularmente como un bloque de construcción quiral en la producción de varios fármacos y agroquímicos. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y es relativamente estable en condiciones estándar. Además, Norborneol puede experimentar varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y reducción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química sintética. Sus propiedades físicas y químicas, como el punto de ebullición y el punto de fusión, están influenciadas por su estructura molecular y estereoquímica, que son cruciales para su reactividad y aplicaciones en diferentes procesos químicos.

Fórmula: C₇H₁₂O

InChI: InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2

Clave InChI: InChIKey=ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C2CC(C1)CC2

Sinónimos:

• 2-Norbornanol
• 2-Norborneol
• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Ol
• N-Norborneol = a-Norborneol = 2-Norbornanol
• NSC 22454
• Norborneol
• Norbornyl alcohol

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Fórmula: C₇H₁₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 112.1696

Ref: IN-DA001TV0

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

Fórmula: C₇H₁₂O

Pureza: 98%

Forma y color: colourless crystals

Peso molecular: 112.16958g/mol

Ref: 54-OR26341

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Pureza: 97%

Peso molecular: 112.1719971

Ref: 10-F639700

bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol is a ternary compound that has been synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid with hydrochloric acid and methyl ethyl ketone. This type of polymerization reaction is highly reactive, leading to an increase in kinetic energy and deuterium isotope effects. The steric interactions between the carbonyl group and the olefin double bond are also important in this process.

Fórmula: C₇H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 112.17 g/mol

Ref: 3D-BAA63268