CAS 16320-04-0
:Gestrinona
Descripción:
Gestrinona es un esteroide sintético con propiedades progestacionales y antiestrogénicas, utilizado principalmente en el tratamiento de la endometriosis y otros trastornos ginecológicos. Se clasifica como un derivado sintético de la testosterona y exhibe un mecanismo de acción único al modular las vías hormonales. Gestrinona funciona inhibiendo la secreción de gonadotropinas, lo que a su vez reduce los niveles de estrógeno, aliviando así los síntomas asociados con condiciones dependientes de estrógeno. El compuesto se administra típicamente por vía oral y se caracteriza por su naturaleza lipofílica, lo que permite una absorción y distribución efectivas en el cuerpo. Su estructura química incluye un anillo de ciclopenteno, lo que contribuye a su actividad biológica. Aunque Gestrinona es efectivo en el manejo de ciertas condiciones médicas, también puede tener efectos secundarios, incluidos desequilibrios hormonales y posibles impactos en la función hepática. Al igual que con cualquier medicamento, su uso debe ser monitoreado de cerca por profesionales de la salud para garantizar la seguridad y eficacia. En general, Gestrinona representa una opción significativa en el manejo farmacológico de problemas específicos de salud reproductiva.
Fórmula:C21H24O2
InChI:InChI=1S/C21H24O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,9,11,13,18-19,23H,3,5-8,10,12H2,1H3/t18-,19+,20+,21+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=BJJXHLWLUDYTGC-ANULTFPQSA-N
SMILES:C(C)[C@@]12[C@]([C@]3(C(C=C1)=C4C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]
Sinónimos:- (17α)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one
- (8S,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one (non-preferred name)
- 13-Ethyl-17-alpha-ethinyl-17-hydroxygon-4,9,11-trien-3-one
- 13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17alpha-pregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one
- 13-Ethyl-17α-ethynyl-17β-hydroxygona-4,9,11-trien-3-one
- 13-beta-Ethyl-17-alpha-ethinyl-17-hydroxy-gona-4,9,11-triene-3-one
- 18,19-Dinor-17-alpha-pregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one, 13-ethyl-17-hydroxy-
- 18,19-Dinor-17α-pregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one, 13-ethyl-17-hydroxy-
- 18,19-Dinorpregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one, 13-ethyl-17-hydroxy-, (17-alpha)- (9CI)
- 18,19-Dinorpregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one, 13-ethyl-17-hydroxy-, (17α)-
- A 46745
- Brn 5610726
- Dimetriose
- Dimetrose
- Ethylnorgestrienone
- Gestrigone
- Gestrinona
- Gestrinona [INN-Spanish]
- Gestrinone [USAN:INN:BAN]
- Gestrinonum
- Gestrinonum [INN-Latin]
- Nemestran
- Pregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one, 13-ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-, (17alpha)-
- R-2323
- Ru 2323
- Tridomose
- Unii-1421533Rcm
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Gestrinone
CAS:Gestrinone (R 2323) 是一种合成类固醇激素,能够抑制平滑肌瘤(IC50:43.67 μM),有用于子宫内膜异位症的研究潜力。Fórmula:C21H24O2Pureza:99.21%Forma y color:Light Yellow SolidPeso molecular:308.41Gestrinone
CAS:Fórmula:C21H24O2Pureza:>98.0%(T)Forma y color:Light yellow to Yellow powder to crystalPeso molecular:308.42Gestrinone
CAS:Producto controlado<p>Applications Gestrinone is a Steroidal antiestrogen, antiprogestogen, analog of Norgestrienone. Antigonadotropin.Controlled substance.<br>References Azadian-Boulanger, G., et al.: Am. J. Obstet. Gynecol., 125, 1049 (1976), Thomas, E.J., et al.: Br. Med. J., 294, 272 (1987), Coutinho, E.M., et al.: Fertil. Steril., 49, 418 (1988),<br></p>Fórmula:C21H24O2Forma y color:NeatPeso molecular:308.406α-Hydroxy Gestrinone Glucuronide
CAS:Producto controladoFórmula:C27H32O9Forma y color:Light YellowPeso molecular:500.54Gestrinone-d3 (major)
CAS:Producto controladoFórmula:C21D3H21O2Forma y color:NeatPeso molecular:311.433Gestrinone (1 mg/ml in Acetonitrile)
CAS:Producto controladoFórmula:C21H24O2Forma y color:Single SolutionPeso molecular:308.40Gestrinone
CAS:Producto controlado<p>Gestrinone is a synthetic steroidal hormone that binds to the progesterone receptor. It has been used in the treatment of endometriosis, although its efficacy is questionable. Gestrinone is a potent inhibitor of cyclooxygenase and lipoxygenase, which leads to an anti-inflammatory effect. Gestrinone also suppresses gonadotropin secretion from the pituitary gland by reducing gonadotropin-releasing hormone (GnRH) release. The drug has been found to have contraceptive activity in vivo and in vitro, but it does not appear to inhibit ovulation or fertilization. Gestrinone inhibits estrogen synthesis by blocking the conversion of estradiol benzoate into estradiol during pregnancy. This drug also inhibits aromatase activity and has been shown to be effective against endometriosis in humans. However, gestrinone is associated with side effects such as nausea, breast tenderness, weight gain, headache, depression and fatigue</p>Fórmula:C21H24O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:308.41 g/mol18,19-Dinorpregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one, 13-ethyl-17-hydroxy-, (17α)-
CAS:Fórmula:C21H24O2Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:308.4141






