CAS 16339-07-4
:1-Metil-4-nitrosopiperazina
Descripción:
1-Metil-4-nitrosopiperazina es un compuesto químico caracterizado por su estructura de piperazina, que incluye un grupo nitroso y un sustituyente metilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su estado a temperatura ambiente. Es conocido por su posible uso en diversas síntesis químicas y aplicaciones de investigación, particularmente en el campo de la química medicinal. La presencia del grupo nitroso puede conferir una reactividad única, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios relacionados con reacciones de nitrosación y la formación de nitrosaminas. Además, 1-Metil-4-nitrosopiperazina puede exhibir actividad biológica, lo que requiere un manejo cuidadoso debido a los posibles riesgos para la salud asociados con los compuestos nitrosos. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, también puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y adiciones electrofílicas. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con este compuesto, ya que puede presentar peligros típicos de los compuestos nitrosos, incluida la toxicidad y la posible carcinogenicidad.
Fórmula:C5H11N3O
InChI:InChI=1S/C5H11N3O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-5H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=CEAIOKFZXJMDAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCN(C)CC1
Sinónimos:- 1-Nitroso-4-methylpiperazine
- Brn 0117135
- Ccris 1151
- Methylnitrosopiperidine
- Methylpiperazinenitrosamine
- N'-Methyl-N-nitrosopiperazine
- N-Methyl-npz
- N-Methylnitrosopiperazine
- N-Nitroso-N'-methylpiperazin
- N-Nitroso-N'-methylpiperazin [German]
- N-Nitroso-N'-methylpiperazine
- N-Nitrosomethylpiperazine
- Nsc 523886
- Piperazine, 1-methyl-4-nitroso-
- 1-Methyl-4-nitrosopiperazine
- 1-Methyl-4-nitrosopiperazine
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Ref: 3W-CS-T-81242
10mgA consultar1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP) Solution (1 mL ) (1-Methyl-4-nitrosopiperazine)
CAS:Diagnostic or lab reagents on a backing, prepared diagnostic or lab reagents whether or not on a backing, whether or not in the form of kits, nesoiFórmula:C5H11N3OForma y color:Colorless LiquidPeso molecular:129.09021Piperazine, 1-methyl-4-nitroso-
CAS:Fórmula:C5H11N3OPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:129.1603N-Nitroso Chlorcyclizine EP Impurity A-15N (N-Nitroso Cyclizine EP Impurity A-15N, N-Nitroso Cyclizine USP Related Compound A-15N)
CAS:Fórmula:C5H11N215NOPeso molecular:130.16N-Nitroso Chlorcyclizine EP Impurity A (N-Nitroso Cyclizine EP Impurity A, N-Nitroso Cyclizine USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C5H11N3OPeso molecular:129.16N-Nitroso-N'-methylpiperazine
CAS:Producto controladoFórmula:C5H11N3OForma y color:NeatPeso molecular:129.161-Methyl-4-nitrosopiperazine
CAS:Fórmula:C5H11N3OPureza:>95.0%(GC)Forma y color:Colorless to Yellow to Yellow green clear liquidPeso molecular:129.16N-Nitroso Chlorcyclizine EP Impurity A-d11 (N-Nitroso Cyclizine EP Impurity A-d11, N-Nitroso Cyclizine USP Related Compound A-d11)
CAS:Fórmula:C5D11N3OPeso molecular:140.23N-Methyl-N’-nitrosopiperazine
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Methyl-N’-nitrosopiperazine was used as a reagent in the organic synthesis of several compounds including that of (4-methoxyphenoxy)acetic and (3,4,5-trimethoxyphenoxy)acetic acid amides and hydrazides which display antimicrobial and anthelmintic properties and may act as potential neurotropic and cardiovascular agents. N-Methyl-N’-nitrosopiperazine also diplayed strong nasal carcinogenity and genotoxicity toward nasal cells.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Valenta, V., et al.: Collect. Czech. Chem. C., 52, 3013 (1987); Klein, R., et al.: Carcinogenesis, 20, 1629 (1999);<br></p>Fórmula:C5H11N3OForma y color:Colourless To Light YellowPeso molecular:129.16N-Methyl-N’-nitrosopiperazine (100mg/L in Methanol)
CAS:Fórmula:C5H11N3OForma y color:Single SolutionPeso molecular:129.16N-Methyl-N’-nitrosopiperazine
CAS:<p>N-Methyl-N’-nitrosopiperazine is a chemical that has been shown to produce genotoxic effects in mammalian cells. It was found to be carcinogenic in rats, but not in mice. This chemical induces mutations by reacting with nucleic acids and producing covalent DNA adducts. The uptake of N-methyl-N’-nitrosopiperazine into the body occurs through inhalation, ingestion, or skin contact. It can also be detected using analytical methods such as high performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS).</p>Fórmula:C5H11N3OPureza:Min. 95 Area-%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:129.16 g/molN-Methyl-N’-nitrosopiperazine-15N3
CAS:Producto controladoFórmula:C5H1115N3OForma y color:NeatPeso molecular:132.141N-Methyl-N’-nitrosopiperazine-15N
CAS:Producto controladoFórmula:C5H1115NN2OForma y color:NeatPeso molecular:130.154










