CAS 16357-83-8

5-Pirimidinacarboxaldehído, 4-amino- (8CI,9CI)

Descripción:

El 5-pirimidina-carboxaldehído, 4-amino- es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de pirimidina, que es una estructura heterocíclica de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un grupo funcional aldehído (-CHO) en la posición 5 y un grupo amino (-NH2) en la posición 4 del anillo de pirimidina. Su estructura molecular contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia de ambos grupos amino y aldehído permite diversas reacciones químicas, como reacciones de condensación y sustitución, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, que puede explorarse para usos terapéuticos potenciales. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, también puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₅H₅N₃O

InChI: InChI=1/C5H5N3O/c6-5-4(2-9)1-7-3-8-5/h1-3H,(H2,6,7,8)

SMILES: c1c(C=O)c(=N)[nH]cn1

Sinónimos:

• 4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-

CAS: 16357-83-8

Fórmula: C₅H₅N₃O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 123.1127

Ref: IN-DA001U8M

4-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde

CAS: 16357-83-8

4-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde

Pureza: 95%

Peso molecular: 123.11g/mol

Ref: 54-OR1027318

4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 16357-83-8

Fórmula: C₅H₅N₃O

Pureza: 97%

Peso molecular: 123.115

Ref: 10-F233877

4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde

CAS: 16357-83-8

4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde is a molecule that has been found to cause regression of cancer. It targets the erbb-2 receptor, which is necessary for cell growth and survival in many types of cancer. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro by downregulating the expression of erbb-2. The molecular descriptors have been calculated using an algorithm and are used to describe the physical properties of this molecule. It has been shown that it is effective at inhibiting tumor growth and inducing regression in mice bearing human breast tumors xenografted with human breast cancer cells. 4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde has also been shown to inhibit colorectal cancer cell proliferation by reducing cellular protein synthesis.
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This molecule's structure consists of a 4-amino group, a pyrimidine ring, and an aldehyde group. It contains functional groups such as carb

Fórmula: C₅H₅N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 123.11 g/mol

Ref: 3D-RAA35783