CAS 163655-37-6

MAZ51

Descripción:

MAZ51, con el número CAS 163655-37-6, es un compuesto químico que ha atraído la atención en varios campos, particularmente en la química medicinal y la farmacología. Se caracteriza por su estructura molecular específica, que contribuye a su actividad biológica. Se sabe que MAZ51 actúa como un inhibidor selectivo, dirigiéndose a vías o receptores específicos, lo que lo convierte en un tema de interés en el desarrollo de fármacos. El compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos, estabilidad en condiciones de laboratorio estándar y un punto de fusión definido, aunque estas propiedades físicas específicas pueden variar según la formulación y la pureza. Su mecanismo de acción a menudo implica la modulación de procesos celulares, lo que puede llevar a efectos terapéuticos en ciertas enfermedades. Al igual que con muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, ya que MAZ51 puede tener toxicidad asociada o requerir condiciones de almacenamiento específicas para mantener su integridad. En general, MAZ51 representa un compuesto significativo en la exploración continua de nuevos agentes terapéuticos.

Fórmula: C₂₁H₁₈N₂O

InChI: InChI=1/C21H18N2O/c1-23(2)20-12-11-14(15-7-3-4-9-17(15)20)13-18-16-8-5-6-10-19(16)22-21(18)24/h3-13H,1-2H3,(H,22,24)/b18-13+

Sinónimos:

• 3-(4-Dimethylamino-Naphthalen-1-Ylmethylene)-1,3-Dihydro-Indol-2-One

2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]methylene]-1,3-dihydro-

CAS: 163655-37-6

Fórmula: C₂₁H₁₈N₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 314.3804

Ref: IN-DA001UAG

MAZ51

CAS: 163655-37-6

MAZ51

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 314.38g/mol

Ref: 54-BUP02102

MAZ51

CAS: 163655-37-6

MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.

Fórmula: C₂₁H₁₈N₂O

Pureza: 98.53%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 314.38

Ref: TM-T8496

MAZ51

Producto controlado

CAS: 163655-37-6

Applications MAZ51 is an indolinone compound that selectively antagonizes the activation of VEGFR-3 by VEGF-C without blocking VEGF-C mediated stumulation of VEGFR-2. This reduces proliferation and induces apoptosis in various cancer cells and suppresses tumor growth.
References Kirkin, V. et al.: Eur. J. Biochem., 268, 5530 (2001);

Fórmula: C₂₁H₁₈N₂O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 379.408

Ref: TR-M198100