CAS 1637-71-4

Ácido L-cisteinsulfónico

Descripción:

Ácido L-cisteinsulfónico, con el número CAS 1637-71-4, es un derivado de aminoácido que se encuentra de forma natural y se caracteriza por la presencia de un grupo ácido sulfónico unido a la estructura de cisteína. Este compuesto es un sólido cristalino blanco que es soluble en agua, reflejando su naturaleza polar debido al grupo funcional ácido sulfónico. Ácido L-cisteinsulfónico juega un papel significativo en los sistemas biológicos, particularmente en la síntesis de taurina y como precursor de varios compuestos que contienen azufre. Se conoce por sus propiedades antioxidantes y su posible participación en reacciones redox celulares. El compuesto también se utiliza en investigación bioquímica y puede servir como reactivo en diversas aplicaciones sintéticas. Su estabilidad bajo condiciones fisiológicas lo convierte en una molécula valiosa en estudios relacionados con el metabolismo y la función celular. En general, Ácido L-cisteinsulfónico es un compuesto importante tanto en contextos biológicos como químicos, contribuyendo a nuestra comprensión del metabolismo del azufre y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.

Fórmula: C₃H₇NO₅S₂

InChI: InChI=1S/C3H7NO5S2/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=NOKPBJYHPHHWAN-REOHCLBHSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)SS(=O)(=O)O

Sinónimos:

• (2R)-2-Amino-3-(sulfosulfanyl)propanoic acid
• 3-(Sulfosulfanyl)Alanine
• 3-(sulfosulfanyl)-L-alanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine S-sulfate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-sulfo-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, hydrogen sulfate (ester)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine-S-sulfonate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteinesulfonic acid
• Alaninethiosulfuric acid
• Cysteine, hydrogen sulfate (ester), <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Cysteine-S-sulfate
• Cysteine-S-sulfonate
• Cysteinyl-S-sulfonate
• Cysteinyl-S-sulfonic acid
• L-Cysteine, hydrogen sulfate (ester)
• S-Cysteinesulfonic acid
• S-Sulfo-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• S-Sulfocysteine
• S-Sulphocysteine
• sodium (2R)-2-amino-3-(sulfosulfanyl)propanoate
• L-Cysteine, S-sulfo-
• Cysteine, hydrogen sulfate (ester), L-

H-Cys(SO₃H)-OH

CAS: 1637-71-4

Fórmula: C₃H₇NO₅S₂

Peso molecular: 201.22

Ref: 01-4016588

(R)-2-Amino-3-((sulfooxy)thio)propanoic acid

CAS: 1637-71-4

Fórmula: C₃H₇NO₅S₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 201.2214

Ref: IN-DA001UCA

L-Cysteine S-sulfate

CAS: 1637-71-4

L-Cysteine S-sulfate

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 201.22g/mol

Ref: 54-BUP15934

L-Cysteine S-Sulfate

CAS: 1637-71-4

Fórmula: C₃H₇NO₅S₂

Peso molecular: 201.21

Ref: 4Z-C-7725

L-Cysteine S-Sulfate-13C3-15N

CAS: 1637-71-4

Fórmula: C₃₁₅NH₇O₅S₂

Peso molecular: 205.18

Ref: 4Z-C-7726

S-Sulfo-L-cysteine

CAS: 1637-71-4

S-Sulfo-L-cysteine is a sulfhydryl compound that belongs to the group of reactive compounds. It is used as an energy source for metabolic reactions, and is also involved in the synthesis of proteins. Sulfo-L-cysteine reacts with molybdenum to form a complex that can be detected by UV light. The analysis of this reaction solution can be used for the diagnosis of wild-type strains and human serum samples. This compound has been shown to have a high reactive potential and is used in structural analyses of photosynthetic activity, enzyme activities, or disulfide bonds. Sulfo-L-cysteine can also be used in the analysis of trifluoroacetic acid via LC-MS/MS methods.

Fórmula: C₃H₇NO₅S₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 201.22 g/mol

Ref: 3D-FC172487

L-Cysteine S-sulfate

CAS: 1637-71-4

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 201.2100067

Ref: 10-F603090

L-Cysteine S-sulfate

CAS: 1637-71-4

L-Cysteine S-sulfate (S-Sulfo-L-cysteine) is an effective N-methyl-d-aspartate (NMDA) glutamatergic receptors agonist.

Fórmula: C₃H₇NO₅S₂

Pureza: 99.90% - 99.92%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 201.22

Ref: TM-T60237