CAS 16381-45-6
:ácido 3,5-dimetil-1H-indol-2-carboxílico
Descripción:
ácido 3,5-dimetil-1H-indol-2-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de dos grupos metilo en las posiciones 3 y 5 del anillo de indol contribuye a sus propiedades únicas, incluyendo su carácter hidrofóbico y su potencial para la actividad biológica. El grupo funcional ácido carboxílico en la posición 2 introduce acidez y mejora la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos, ya que los derivados de indol son conocidos por sus diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias. Además, el compuesto puede exhibir una reactividad interesante debido a la presencia de las funcionalidades de indol y ácido carboxílico, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Su estructura molecular permite diversas interacciones, incluyendo enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento en diferentes entornos químicos.
Fórmula:C11H11NO2
InChI:InChI=1/C11H11NO2/c1-6-3-4-9-8(5-6)7(2)10(12-9)11(13)14/h3-5,12H,1-2H3,(H,13,14)
SMILES:Cc1ccc2c(c1)c(C)c(C(=O)O)[nH]2
Sinónimos:- 1H-indole-2-carboxylic acid, 3,5-dimethyl-
- TIMTEC-BB SBB010795
- 3,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
- 3,5-DIMETHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
- CHEMBRDG-BB 4004390
- 1H-Indole-2-carboxylicacid, 3,5-dimethyl-
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 3,5-dimethyl-
CAS:Fórmula:C11H11NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:189.2105

