CAS 16382-15-3
:Etil 5-metilindol-2-carboxilato
Descripción:
Etil 5-metilindol-2-carboxilato, con el número CAS 16382-15-3, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados del indol. Presenta un grupo funcional carboxilato y un éster etílico, que contribuyen a su reactividad química y propiedades de solubilidad. La estructura incluye un grupo metilo en la posición 5 del anillo de indol, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Este compuesto se caracteriza típicamente por su naturaleza aromática, que es indicativa del marco del indol, y puede exhibir varios comportamientos químicos, como reacciones de sustitución electrofílica debido a la presencia del sistema indol rico en electrones. Etil 5-metilindol-2-carboxilato es de interés en la química orgánica sintética y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos, aunque las actividades biológicas o usos específicos dependerían de investigaciones adicionales. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la solubilidad, tendrían que determinarse experimentalmente o obtenerse de bases de datos químicas confiables para aplicaciones prácticas.
Fórmula:C12H13NO2
InChI:InChI=1/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-7-9-6-8(2)4-5-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2cc(C)ccc2[nH]1
Sinónimos:- 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
- ethyl 5-methyl-1H-indole-2-carboxylate
- ETHYL 5-METHYLINDOLE-2-CARBOXYLATE
- 2-CARBOXY-5-METHYLINDOLE
- 5-Methyl-2-indolecarboxylic acid ethyl ester
- 5-Me-ICA-OEt
- 5-METHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
- 2-CARBETHOXY-5-METHYLINDOLE
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Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 98%
CAS:<p>Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Craf</p>Fórmula:C12H13NO2Pureza:98%Forma y color:White or cream to pale brown, PowderPeso molecular:203.241H-Indole-2-carboxylic acid, 5-methyl-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C12H13NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:203.2371Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 5-methylindole-2-carboxylateFórmula:C12H13NO2Pureza:97%Forma y color: faint beige powderPeso molecular:203.24g/molEthyl 5-methylindole-2-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate is an antioxidant that is used as a reagent in the synthesis of other compounds. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro via its ability to inhibit the metabolic activity of human hepatoma cells. Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate has also been shown to have cytotoxic activity against human hepatoma cells in vitro, and may be a potential anticancer drug candidate.</p>Fórmula:C12H13NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:203.24 g/mol5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a fine chemical that belongs to the group of useful scaffold, versatile building block, and useful intermediate. It is used in research chemicals and speciality chemicals. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a complex compound with high quality and can be used as a reagent for producing other valuable compounds. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester also has the function of being a reaction component for producing other compounds.Fórmula:C12H13NO2Peso molecular:203.24 g/molRef: 3D-M-4084
1kgA consultar50gA consultar100gA consultar250gA consultar500gA consultar-Unit-ggA consultarEthyl 5-methylindole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C12H13NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:203.241




