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CAS 163973-98-6

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FRAGMENTO INHIBIDOR DE UNIÓN AL RECEPTOR DE FSH (BI-10)

Descripción:
FRAGMENTO INHIBIDOR DE UNIÓN AL RECEPTOR DE FSH (BI-10) es un péptido sintético que actúa como un antagonista del receptor de la hormona foliculoestimulante (FSH). Este compuesto se caracteriza por su capacidad para inhibir la unión de la FSH a su receptor, modulando así las vías de señalización de hormonas reproductivas. La estructura molecular de BI-10 incluye secuencias específicas de aminoácidos que confieren sus propiedades de unión y actividad biológica. Se utiliza principalmente en entornos de investigación para estudiar la biología reproductiva y los mecanismos de acción hormonal. La inhibición de la actividad del receptor de FSH puede tener implicaciones en diversas áreas terapéuticas, incluidos los tratamientos de fertilidad y los trastornos relacionados con hormonas. Como una molécula pequeña, BI-10 se evalúa típicamente por sus propiedades farmacológicas, incluida la potencia, selectividad y posibles efectos secundarios. Su número CAS, 163973-98-6, sirve como un identificador único para fines regulatorios y de investigación, facilitando el seguimiento de su uso en la literatura científica y estudios clínicos.
Fórmula:C42H67N13O19
Sinónimos:
  • (4S)-4-[[2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-5-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-oxopentanoic acid
  • FSH RECEPTOR-BINDING INHIBITOR FRAGMENT (BI-10)
  • Glycinamide, L-threonyl-L-α-glutamyl-L-asparaginyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-prolyl-L-asparaginylglycyl-L-α-glutamyl- (9CI)
  • H-THR-GLU-ASN-LEU-GLU-PRO-ASN-GLY-GLU-GLY-NH2
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