CAS 1643-39-6
:Fenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimetiletil)-
Descripción:
Fenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimetiletil)-, también conocido como 2-amino-4,6-bis(tert-butil)fenol, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica con sustituyentes amino y tert-butil. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a un anillo bencénico, que está además sustituido en la posición 2 con un grupo amino (-NH2) y en las posiciones 4 y 6 con dos grupos tert-butil. Estos voluminosos grupos tert-butil contribuyen a su naturaleza hidrofóbica e influyen en su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo amino confiere propiedades básicas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Este compuesto se utiliza a menudo como antioxidante en diversas aplicaciones industriales, particularmente en plásticos y caucho, debido a su capacidad para atrapar radicales libres y prevenir la degradación oxidativa. Además, sus características estructurales pueden conferir estabilidad y resistencia a la degradación térmica, lo que lo hace valioso en formulaciones que requieren una mayor durabilidad. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C14H23NO
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Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Fórmula:C14H23NOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:221.33852-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:2-Amino-4,6-di-tert-butylphenolPureza:98%Peso molecular:221.344g/mol2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:Fórmula:C14H23NOPureza:98%Forma y color:No data available.Peso molecular:221.3442-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:<p>2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol is a phenolic compound that has antiviral properties. It reacts with nucleophiles to form 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenoxide and 2,4,6-triaminophenol. The functional theory for the antiviral activity of 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenol is based on its ability to react with nucleophiles and form products that inhibit viral replication. This agent has been shown to be effective against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex in cell culture studies. 2AAP inhibits the growth of human cancer cells in vitro by blocking the synthesis of DNA and RNA. It also inhibits protein synthesis by binding to methylamine groups in proteins and inhibiting the release of aminoacyl adenosine triphosphate (ATP</p>Fórmula:C14H23NOPureza:Min. 95%Peso molecular:221.34 g/mol




