Citalopram EP Impurity F, with the CAS number 1644389-68-3, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug citalopram, which is primarily used as an antidepressant. As an impurity, it is typically a byproduct of the synthesis of citalopram and may arise during the manufacturing process. The characteristics of this compound include its molecular structure, which is related to the core structure of citalopram, and it may exhibit similar functional groups, influencing its chemical behavior. Impurities like Citalopram EP Impurity F are often characterized by their solubility in various solvents, stability under different conditions, and potential biological activity. Regulatory agencies monitor such impurities to ensure they remain within acceptable limits in pharmaceutical formulations, as they can affect the safety and efficacy of the final product. Analytical techniques such as HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy are commonly employed to identify and quantify impurities in drug substances.

Citalopram EP Impurity F

Impureza F de Citalopram EP, con el número CAS 1644389-68-3, es un compuesto químico asociado con el fármaco farmacéutico citalopram, que se utiliza principalmente como antidepresivo. Como impureza, es típicamente un subproducto de la síntesis de citalopram y puede surgir durante el proceso de fabricación. Las características de este compuesto incluyen su estructura molecular, que está relacionada con la estructura central del citalopram, y puede exhibir grupos funcionales similares, influyendo en su comportamiento químico. Impurezas como Impureza F de Citalopram EP a menudo se caracterizan por su solubilidad en varios disolventes, estabilidad bajo diferentes condiciones y potencial actividad biológica. Las agencias regulatorias monitorean tales impurezas para asegurar que permanezcan dentro de límites aceptables en formulaciones farmacéuticas, ya que pueden afectar la seguridad y eficacia del producto final. Técnicas analíticas como HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y espectroscopía de RMN (Resonancia Magnética Nuclear) se emplean comúnmente para identificar y cuantificar impurezas en sustancias farmacéuticas.

1644389-68-3: Impureza F de Citalopram EP, con el número CAS 1644389-68-3, es un compuesto químico asociado con el fármaco farmacéutico citalopram, que se utiliza principalmente como antidepresivo. Como impureza, es típicamente un subproducto de la síntesis de citalopram y puede surgir durante el proceso de fabricación. Las características de este compuesto incluyen su estructura molecular, que está relacionada con la estructura central del citalopram, y puede exhibir grupos funcionales similares, influyendo en su comportamiento químico. Impurezas como Impureza F de Citalopram EP a menudo se caracterizan por su solubilidad en varios disolventes, estabilidad bajo diferentes condiciones y potencial actividad biológica. Las agencias regulatorias monitorean tales impurezas para asegurar que permanezcan dentro de límites aceptables en formulaciones farmacéuticas, ya que pueden afectar la seguridad y eficacia del producto final. Técnicas analíticas como HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y espectroscopía de RMN (Resonancia Magnética Nuclear) se emplean comúnmente para identificar y cuantificar impurezas en sustancias farmacéuticas.

CAS 1644389-68-3

Impureza F de Citalopram EP

Citalopram EP Impurity F HCl (Citalopram USP Related Compound H HCl)

Ref: 4Z-C-0940