CAS 16498-85-4

Ácido 3-quinolinecarboxílico, 2-cloro-, éster metílico

Descripción:

Ácido 3-quinolinecarboxílico, 2-cloro-, éster metílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico que está esterificado con metanol, resultando en un éster metílico. La presencia de un átomo de cloro en la posición 2 del anillo de quinolina introduce una reactividad única e influye en sus propiedades físicas y químicas. Típicamente, tales compuestos exhiben solubilidad moderada en disolventes orgánicos y pueden tener solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. Pueden participar en diversas reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, debido a la naturaleza atrayente de electrones del sustituyente de cloro. Además, los derivados de compuestos de quinolina a menudo se estudian por sus actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas potenciales. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud. En general, Ácido 3-quinolinecarboxílico, 2-cloro-, éster metílico es un compuesto de interés tanto en la química orgánica sintética como en la química medicinal.

Fórmula: C₁₁H₈ClNO₂

3-Quinolinecarboxylic acid, 2-chloro-, methyl ester

CAS: 16498-85-4

Fórmula: C₁₁H₈ClNO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 221.6397

Ref: IN-DA001V7D

Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate

CAS: 16498-85-4

Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 221.64g/mol

Ref: 54-OR93742

Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate

CAS: 16498-85-4

Fórmula: C₁₁H₈ClNO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 221.64

Ref: 10-F439730

Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate

CAS: 16498-85-4

Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate is a heterocycle that inhibits bacterial growth by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV. This antibiotic has been shown to be active against Pseudomonas aeruginosa and other bacteria, including those that are resistant to quinolones. Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate binds to the enzyme's active site, inhibiting its function and halting DNA synthesis. It also contains a halogen group that may interact with the enzyme's active site, thereby preventing the formation of an enzyme-substrate complex.

Fórmula: C₁₁H₈ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 221.64 g/mol

Ref: 3D-RAA49885