CAS 164991-68-8

5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-il)-1,3-benzodioxol-4-metanol

Descripción:

5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-il)-1,3-benzodioxol-4-metanol, con el número CAS 164991-68-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un moiety de benzodioxole y un derivado de isoquinolina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos, y su estructura molecular sugiere un potencial para interacciones interesantes debido a la presencia de múltiples anillos aromáticos y grupos funcionales. Las funcionalidades de dioxole y metanol pueden contribuir a su reactividad y aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Además, el compuesto puede exhibir fluorescencia u otras propiedades fotofísicas, lo que lo hace de interés en ciencia de materiales y electrónica orgánica. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, y su actividad biológica podría explorarse a través de varios ensayos para determinar su eficacia y seguridad en aplicaciones terapéuticas potenciales. En general, este compuesto representa un área fascinante de estudio dentro de la química orgánica y medicinal.

Fórmula: C₁₈H₁₃NO₅

InChI: InChI=1S/C18H13NO5/c20-7-13-11(2-4-16-18(13)24-9-22-16)14-5-12-10(6-19-14)1-3-15-17(12)23-8-21-15/h1-6,20H,7-9H2

Clave InChI: InChIKey=GKOMWDNIMJHCDB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C=1C(C=2C=C3C4=C(C=CC3=CN2)OCO4)=CC=C5C1OCO5

Sinónimos:

• 5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-1,3-benzodioxole-4-methanol
• Decumbenine B
• DecumbenineB
• 1,3-Benzodioxole-4-methanol, 5-(1,3-dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-

Decumbenine B

CAS: 164991-68-8

Fórmula: C₁₈H₁₃NO₅

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 323.304

Ref: BP-BP1494

Decumbenine B

Producto controlado

CAS: 164991-68-8

Fórmula: C₁₈H₁₃NO₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 323.3

Ref: TR-D226910

Decumbenine B

CAS: 164991-68-8

Decumbenine B is a monosubstituted, nonactivated fatty acid. It is an efficient method for the synthesis of substituted amines. This synthetic compound has been shown to inhibit tumor growth in vivo and has been used as a lead compound in the development of new anticancer drugs. Decumbenine B can be produced by coupling huperzia serrata with palladium-catalyzed coupling. The functional theory for this reaction suggests that decumbenine B inhibits cancer cells by binding to the isoquinoline alkaloids in the carbenoid species and skeleton, which may prevent cancer from developing.

Fórmula: C₁₈H₁₃NO₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 323.3 g/mol

Ref: 3D-PGA99168