CAS 165108-07-6: Avermectina A1a, 25-ciclohexil-4-O-de(2,6-didesoxi-3-O-metil-alfa-L-arabino-hexopiranosil)-5-desmetoxi-25-de(1-metilpropil)-22,23-dihidro-5-(hidroximino)-
Descripción:Avermectina A1a, con el número CAS 165108-07-6, es un miembro de la familia de las avermectinas, que son lactonas macrocíclicas derivadas de la fermentación de la bacteria Streptomyces avermitilis. Este compuesto exhibe potentes propiedades antihelmínticas e insecticidas, lo que lo hace valioso en aplicaciones agrícolas y veterinarias. Estructuralmente, presenta una disposición compleja de anillos y grupos funcionales, incluyendo un grupo ciclohexilo y un componente de azúcar único, que contribuyen a su actividad biológica. La Avermectina A1a actúa principalmente interfiriendo con la neurotransmisión en los organismos objetivo, lo que lleva a la parálisis y muerte de las plagas. También se conoce por su baja toxicidad para los mamíferos, lo que mejora su perfil de seguridad para su uso en diversos entornos. El compuesto se administra típicamente en formulaciones que permiten una entrega efectiva a los organismos objetivo mientras minimizan el impacto ambiental. En general, la Avermectina A1a es reconocida por su eficacia y especificidad en el control de una variedad de especies parasitarias y de plagas.
Fórmula:C43H63NO11
InChI:InChI=1S/C43H63NO11/c1-24-11-10-14-30-23-50-40-36(44-48)27(4)19-33(43(30,40)47)41(46)52-32-20-31(16-15-25(2)38(24)53-35-21-34(49-6)37(45)28(5)51-35)54-42(22-32)18-17-26(3)39(55-42)29-12-8-7-9-13-29/h10-11,14-15,19,24,26,28-29,31-35,37-40,45,47-48H,7-9,12-13,16-18,20-23H2,1-6H3/b11-10+,25-15+,30-14+,44-36?/t24-,26-,28-,31+,32-,33-,34-,35-,37-,38-,39-,40+,42+,43+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=AFJYYKSVHJGXSN-PBTBINGESA-N
SMILES:O=C1OC2CC(OC3(OC(C(C)CC3)C4CCCCC4)C2)CC=C(C)C(OC5OC(C)C(O)C(OC)C5)C(C=CC=C6COC7C(=NO)C(=CC1C67O)C)C
- Sinónimos:
- (2aE,4E,5'S,6S,6'S,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20Z,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-20b-hydroxy-20-(hydroxyimino)-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl (4ξ)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-L-threo-hexopyranoside
- (2aE,4E,5'S,6S,6'S,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-7-((2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-5',6,8,19-tetramethylspiro(11,15-methano-2H,13H,17H-furo(4,3,2-pq)(2,6)benzodioxacyclooctadecin-13,2'-(2H)pyran)-17,20(17aH)-dione 20-oxime
- (5'S,6S,6'S,7S,11R,13R,15S,17aR,20Z,20aR,20bS)-6'-cyclohexyl-20b-hydroxy-20-(hydroxyimino)-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
- 25-Cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-avermectin A1a
- 25-Cyclohexyl-4′-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)avermectin A<sub>1a</sub>
- 25-cyclohexyl-25-de(1-methylpropyl)-5-deoxy-22 23-dihydro-5-(hydroxyimino)-avermectin B1 monosaccharide
- Avermectin A1a, 25-cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
- Avermectin A1a,25-cyclohexyl-4'-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-,(5Z)-
- Avermectin A<sub>1a</sub>, 25-cyclohexyl-4′-O-de(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-5-demethoxy-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-5-(hydroxyimino)-
- Selamectin
- Ver más sinónimos
- Selamectin [USAN:INN]
- Uk-124,114
- Unii-A2669Owx9N
