CAS 16529-06-9

ácido 2-(1H-benzimidazol-2-il)benzoico

Descripción:

ácido 2-(1H-benzimidazol-2-il)benzoico, con el número CAS 16529-06-9, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales duales: una porción de benzimidazol y un grupo ácido carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéutica y bioquímica debido a su capacidad para interactuar con sistemas biológicos. La estructura de benzimidazol contribuye a sus propiedades aromáticas y puede facilitar interacciones con varios objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El grupo ácido carboxílico mejora su solubilidad en disolventes polares y permite una posible derivatización, lo que puede ser útil en la formulación de medicamentos. Además, este compuesto puede exhibir interesantes propiedades ácido-base, influyendo en su reactividad e interacción con otras moléculas. Su estructura única y grupos funcionales lo convierten en un objeto de estudio para diversas aplicaciones químicas y biológicas, incluyendo su papel como ligando en química de coordinación y sus posibles efectos terapéuticos.

Fórmula: C₁₄H₁₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C14H10N2O2/c17-14(18)10-6-2-1-5-9(10)13-15-11-7-3-4-8-12(11)16-13/h1-8H,(H,15,16)(H,17,18)

SMILES: c1ccc(c(c1)c1nc2ccccc2[nH]1)C(=O)O

Sinónimos:

• Benzoic acid, 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-
• 2-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoic acid

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS: 16529-06-9

Fórmula: C₁₄H₁₀N₂O₂

Peso molecular: 238.2414

Ref: IN-DA001W28

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS: 16529-06-9

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is a primary amine that inhibits the growth of bacteria by binding to their amino acid receptors. It has been shown to be active against a wide range of bacterial species, including Staphylococcus aureus and Salmonella enterica. 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is an efficient method for the synthesis of antibiotics and other pharmaceuticals that contain an ethyl group. The catalytic mechanism of this compound involves protonation at the carbon atom adjacent to the nitrogen atom on the imidazole ring, followed by nucleophilic attack by water. This process leads to formation of an oxime intermediate and release of ammonia as a product.

Fórmula: C₁₄H₁₀N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 238.24 g/mol

Ref: 3D-FB142013