CAS 165315-26-4
:N~2~-{[(2-etil-1,3-tiazol-4-il)metil](metil)carbamoil}-N-[(2S,4S,5S)-4-hidroxi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmetoxi)carbonil]amino}hexan-2-il]-L-valinamida
Descripción:
La sustancia química con el nombre "N~2~-{[(2-etil-1,3-tiazol-4-il)metil](metil)carbamoil}-N-[(2S,4S,5S)-4-hidroxi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmetoxi)carbonil]amino}hexan-2-il]-L-valinamida" y el número CAS 165315-26-4 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus moieties de tiazol y valinamida. Presenta múltiples grupos funcionales, incluidos grupos carbamoilo e hidroxilo, que contribuyen a su potencial actividad biológica. La presencia de centros quirales indica que el compuesto puede exhibir estereoisomerismo, lo que puede influir en sus propiedades farmacológicas. Este compuesto probablemente sea de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos, debido a su complejidad estructural y la presencia de varios elementos bioactivos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad dependerían de las condiciones específicas y los disolventes utilizados, así como de sus interacciones con objetivos biológicos. Se necesitarían más estudios para elucidar su mecanismo de acción y posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C36H46N6O5S2
InChI:InChI=1/C36H46N6O5S2/c1-5-32-38-28(22-48-32)20-42(4)35(45)41-33(24(2)3)34(44)39-27(16-25-12-8-6-9-13-25)18-31(43)30(17-26-14-10-7-11-15-26)40-36(46)47-21-29-19-37-23-49-29/h6-15,19,22-24,27,30-31,33,43H,5,16-18,20-21H2,1-4H3,(H,39,44)(H,40,46)(H,41,45)/t27-,30-,31-,33-/m0/s1
SMILES:CCc1nc(CN(C)C(=N[C@@H](C(C)C)C(=N[C@@H](Cc2ccccc2)C[C@@H]([C@H](Cc2ccccc2)N=C(O)OCc2cncs2)O)O)O)cs1
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Ritonavir EP Impurity I
CAS:Fórmula:C36H46N6O5S2Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:706.922-Desisopropyl-2-ethyl Ritonavir
CAS:Producto controladoFórmula:C36H46N6O5S2Forma y color:NeatPeso molecular:706.922-Desisopropyl-2-ethyl ritonavir
CAS:2-Desisopropyl-2-ethyl ritonavir (2DPR) is a peptidomimetic inhibitor of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease, which prevents the cleavage of polyproteins into their constituent proteins. 2DPR interacts with the HIV-1 protease at the active site and inhibits its activity. 2DPR binds to a receptor on the surface of cells, which triggers an intracellular signal that activates ion channels. The ion channels are protein pores that allow ions to pass through the cell membrane, causing an electric current or voltage change in the cell. 2DPR is not active against other viruses and does not inhibit protein synthesis in cells.Fórmula:C36H46N6O5S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:706.9 g/mol



