CAS 1656-44-6

Cloruro de 2,4-dinitrobenzenosulfonilo

Descripción:

Cloruro de 2,4-dinitrobenzenosulfonilo, con el número CAS 1656-44-6, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional cloruro de sulfonilo y dos grupos nitro posicionados en un anillo bencénico. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino amarillo que es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y la acetona, pero generalmente es insoluble en agua. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, donde puede actuar como un agente sulfonante. La presencia de los grupos nitro mejora su carácter electrofílico, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, incluyendo la preparación de sulfonamidas y otros derivados. Debido a su naturaleza reactiva, debe ser manejado con cuidado, ya que puede ser corrosivo y puede representar riesgos para la salud al ser expuesto. Las medidas de seguridad adecuadas, incluyendo el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con este compuesto en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

InChI: InChI=1S/C6H3ClN2O6S/c7-16(14,15)6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H

Clave InChI: InChIKey=SSFSNKZUKDBPIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(S(Cl)(=O)=O)C=CC(N(=O)=O)=C1

Sinónimos:

• 2,4-Dinitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride
• 2,4-Dinitrophenylsulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 2,4-dinitro-
• 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride, 98%

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride was used to protect primary amines. It was used as starting reagent in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]amino acetate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

Pureza: 98%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder or granules, Cream to yellow to pale brown

Peso molecular: 266.61

Ref: 02-B23035

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

Pureza: ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 266.62g/mol

Ref: 54-OR30499

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS: 1656-44-6

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

Pureza: 98.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 266.61

Ref: 10-F050910

2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride

Producto controlado

CAS: 1656-44-6

Stability Hygroscopic
Applications 2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride, can be used to protect primary amines. It is also used as starting material in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]aminoacetate.
References Rachel J Ball et. al.: Artificial DNA, PNA & XNA, 1(1), undefined (2011-6-21);

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

Forma y color: Light Yellow

Peso molecular: 266.62

Ref: TR-D426820

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is a chemical reagent that is used in analytical chemistry. It reacts with pyrazole rings to form 2-aminopyridine derivatives. The reaction can be enhanced by adding metal ions such as copper(II) or zinc(II). 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is also used in the solid-phase synthesis of heterocycles and in the synthesis of pharmaceuticals. The compound has been shown to react with human serum and form an unstable intermediate that undergoes hydrolysis to produce sulfate ion and trifluoroacetic acid. This reaction mechanism can be applied to other nucleophilic compounds such as bromide ion. 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride reacts with the amine group of proteins using the S N 1 mechanism. The resulting product is a chlorinated amino acid derivative which exhibits fluorescence properties when reacted with

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 266.62 g/mol

Ref: 3D-FD00408