CAS 165669-14-7

3-Cloro-7-nitro-1H-indol

Descripción:

3-Cloro-7-nitro-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 3 y un grupo nitro en la posición 7 contribuye a su reactividad y propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una variedad de colores dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la presencia del grupo nitro, que puede participar en diversas reacciones químicas. El sustituyente de cloro también puede influir en la actividad biológica y solubilidad del compuesto. Al igual que muchos compuestos que contienen nitro, 3-Cloro-7-nitro-1H-indol puede ser sensible a la luz y al calor, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para obtener información sobre toxicidad e impacto ambiental, ya que los compuestos halogenados y nitro pueden presentar riesgos en ciertos contextos.

Fórmula: C₈H₅ClN₂O₂

InChI: InChI=1S/C8H5ClN2O2/c9-6-4-10-8-5(6)2-1-3-7(8)11(12)13/h1-4,10H

Clave InChI: InChIKey=QDGYVAQMPDTWIE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C2C(C(Cl)=CN2)=CC=C1

Sinónimos:

• 1H-Indole, 3-chloro-7-nitro-
• 3-Chloro-7-Nitro-Indole
• 3-Chloro-7-nitroindole
• 3-Chloro-7-nitro-1H-indole

1H-Indole, 3-chloro-7-nitro-

CAS: 165669-14-7

Fórmula: C₈H₅ClN₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 196.5905

Ref: IN-DA001WAO

3-Chloro-7-nitroindole

CAS: 165669-14-7

3-Chloro-7-nitroindole

Pureza: 95%

Peso molecular: 196.59g/mol

Ref: 54-OR912798

3-Chloro-7-nitro-indole

CAS: 165669-14-7

Fórmula: C₈H₅ClN₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 196.59

Ref: 10-F040495

3-Chloro-7-nitro-1H-indole

CAS: 165669-14-7

3-Chloro-7-nitro-1H-indole is a chemical compound that has been shown to have antitumor activity in clinical trials. It is catalysed by the addition of chloride ions to the nitro group, yielding an aminocarbonyl intermediate. This intermediate reacts with hydrogen chloride to form a chlorinating agent that can react with DNA and protein bases. The chlorinating agent has been shown to be efficient in screening for anticancer drugs. 3-Chloro-7-nitro-1H-indole is currently being tested for efficacy against colon carcinoma cells and human colon carcinoma xenografts.

Fórmula: C₈H₅ClN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.59 g/mol

Ref: 3D-FC147708