CAS 16588-06-0

4-Cloro-3-nitrobenzamida

Descripción:

4-Cloro-3-nitrobenzamida es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo bencénico sustituido con un grupo cloro y un grupo nitro, junto con un grupo funcional amida. Su estructura molecular presenta un átomo de cloro en la posición para y un grupo nitro en la posición meta en relación con el grupo amida. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a su reactividad y capacidad para participar en varias reacciones químicas. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. La presencia de ambos grupos que retiran electrones (los sustituyentes nitro y cloro) influye en su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud, incluyendo irritación en la piel y los ojos, y potencial toxicidad si se ingiere o inhala.

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

InChI: InChI=1S/C7H5ClN2O3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H,(H2,9,11)

Clave InChI: InChIKey=CGXRJCDXGJRBHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1Cl

Sinónimos:

• 3-Nitro-4-chlorobenzamide
• 4-Chlor-3-nitrobenzamid
• 4-Chlor-3-nitrobenzamid [Czech]
• Benzamide, 4-chloro-3-nitro-
• Brn 0645210
• Nsc 127825
• 4-Chloro-3-nitrobenzamide

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 200.58

Ref: 3B-C3176

Benzamide, 4-chloro-3-nitro-

CAS: 16588-06-0

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 200.5792

Ref: IN-DA001WDX

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

4-Chloro-3-nitrobenzamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 200.58g/mol

Ref: 54-OR96152

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

4-Chloro-3-nitrobenzamide (4CNBA) is a potent inducer of hepatic drug metabolizing enzymes. It reacts with methyl cinnamate to form the 4-chloro-3-nitrobenzamide methyl ester and chloride ions. This reaction is catalyzed by copper, which binds to the 4CNBA molecule. The chloride ion then displaces water from the ester, producing a nitroso intermediate. This intermediate breaks down into an unstable nitrite, which in turn reacts with hydrogen peroxide to form a hydroxylamine intermediate. Hydroxylamine can then react with sulfhydryl groups to produce reactive thiols that are responsible for the induction of detoxification enzymes in the liver.
4CNBA has been shown to be toxic at high concentrations and is rapidly detoxified by Phase II enzymes such as glutathione S transferase, UDP glucuronosyltransferase, and N-acetyl

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 200.58 g/mol

Ref: 3D-FC70253

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 200.58

Ref: 10-F224029