CymitQuimica logo

CAS 165881-36-7

:

(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol 4-bromobutilboronato éster

Descripción:
(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol 4-bromobutilboronato éster es un compuesto orgánico quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico, que se indica mediante la configuración (1S,2S,3R,5S). Este compuesto presenta un esqueleto de pinanediol, que contribuye a su rigidez y potencial para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo. La adición de un grupo 4-bromobutilboronato mejora su reactividad, particularmente en reacciones de acilo cruzado, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. La funcionalidad del éster boronato es conocida por su capacidad para participar en varias reacciones, incluida la acilo de Suzuki, que es valiosa en la formación de enlaces carbono-carbono. La quiralidad del compuesto puede influir en su actividad biológica e interacciones, lo que lo hace de interés en la química medicinal. En general, esta sustancia es notable por su complejidad estructural, reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica y el desarrollo farmacéutico.
Fórmula:C14H24BBrO2
InChI:InChI=1/C14H24BBrO2/c1-13(2)10-8-11(13)14(3)12(9-10)17-15(18-14)6-4-5-7-16/h10-12H,4-9H2,1-3H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1
Sinónimos:
  • 4- Bromobutylboronate ester
  • 4-Bromobutaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester
  • 4-Bromobutylboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester, 95%
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.