CAS 1660-19-1

Ácido (4-formil-2-metoxifenoxi)acético

Descripción:

Ácido (4-formil-2-metoxifenoxi)acético, con el número CAS 1660-19-1, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales, que incluyen un aldehído (formilo) y un ácido carboxílico (ácido acético) vinculados a un anillo de fenilo sustituido por metoxi. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos y agroquímicos, particularmente como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. La presencia del grupo metoxi puede influir en su reactividad y solubilidad, mientras que la funcionalidad aldehído puede participar en varias reacciones químicas, como la condensación o la oxidación. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés para investigaciones adicionales en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₀H₉O₅

InChI: InChI=1/C10H10O5/c1-14-9-4-7(5-11)2-3-8(9)15-6-10(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)/p-1

SMILES: COc1cc(ccc1OCC(=O)[O-])C=O

Sinónimos:

• Acetic acid, 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-
• (4-Formyl-2-Methoxyphenoxy)Acetate
• (4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

Acetic acid,2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-

CAS: 1660-19-1

Fórmula: C₁₀H₁₀O₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 210.1834

Ref: IN-DA007UMY

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 210.1834g/mol

Ref: 54-OR76573

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

Phenoxyacetic acid is a phenoxy compound that exhibits antibacterial and anthelmintic activity. It has been shown to be highly active against helminthes, such as tapeworms and roundworms. Phenoxyacetic acid interacts with the helminth's cell membrane, which causes the release of cytochrome c from mitochondria and inhibits mitochondrial function. This leads to cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. The hydrophobic nature of phenoxyacetic acid allows it to penetrate the anthelmint's cuticle and enter the worm's body cavity where it inhibits mitochondrial function. Phenoxyacetic acid has also been shown to inhibit tuberculosis in mice in vivo, but not in vitro. In addition, phenoxyacetic acid binds to nuclei of cancer cells and prevents the production of RNA and protein synthesis. This results in cell death by apoptosis or necrosis.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 210.18 g/mol

Ref: 3D-FF70846

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

Fórmula: C₁₀H₁₀O₅

Pureza: 98%

Peso molecular: 210.185

Ref: 10-F039379