
CAS 166247-63-8
:7-DEAZA-7-IODO-2'-DESOXIADENOSINA
Descripción:
7-DEAZA-7-IODO-2'-DESOXIADENOSINA es un análogo de nucleósido modificado que presenta una sustitución de deaza en la posición 7 de la base de adenina, junto con un átomo de yodo en la misma posición. Esta modificación estructural mejora su estabilidad y altera su actividad biológica en comparación con los nucleósidos naturales. El compuesto se caracteriza por su capacidad para incorporarse en ácidos nucleicos, lo que puede afectar la síntesis y función del ADN y ARN. A menudo se estudia por sus implicaciones en biología molecular y química medicinal, particularmente en el contexto de la investigación antiviral y anticancerígena. La presencia del átomo de yodo también puede facilitar estudios de imagen o servir como marcador en ensayos bioquímicos. Como análogo de nucleósido, puede interferir con los procesos celulares normales, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para investigar el metabolismo y la función de los ácidos nucleicos. Sus propiedades únicas lo convierten en un tema de interés en el desarrollo de agentes terapéuticos y en el estudio de las interacciones de los ácidos nucleicos.
- 4-Amino-5-iodo-7-(2-deoxy--D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
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7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-
CAS:Fórmula:C11H13IN4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:376.15047-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
CAS:7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosinePureza:98%Peso molecular:376.15g/mol7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
CAS:7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine is a modified oligonucleotide containing 7-Deazaadenine.Fórmula:C11H13IN4O3Forma y color:SolidPeso molecular:376.155-Iodo-2'-deoxytubercidin
CAS:Fórmula:C11H13IN4O3Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:376.157-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
CAS:<p>7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine (7DADI) is a modified nucleoside that has antiviral and anticancer properties. It is synthesized by the reaction of 2'-deoxyadenosine with iodine in the presence of an activator such as sodium hypochlorite. 7DADI binds to ribonucleosides, forming a phosphoramidate bond at the 3' position, which leads to inhibition of viral RNA synthesis and DNA replication. This drug also inhibits the growth of cancer cells by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. 7DADI is novel because it is not found in nature or produced by any other organism.</p>Fórmula:C11H13IN4O3Pureza:Min. 98 Area-%Peso molecular:376.16 g/mol7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
CAS:<p>7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine is an oligomer with a stabilized backbone that has been shown to inhibit the growth of bacteria in vitro. It binds to DNA and prevents RNA synthesis. 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine is a synthetic nucleotide analogue that is used as a probe for mapping RNA sequences and as an inhibitor of bacterial growth. This compound is also used in the synthesis of oligodeoxynucleotides because it has a high affinity for guanine residues, which can be incorporated into the oligonucleotide chain by chemical ligation. The octameric form of 7-deaza-2'-deoxyadenosine is most active against bacterial cells.</p>Fórmula:C11H13IN4O3Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:376.16 g/mol(2R,3S,5R)-5-(4-Amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
CAS:Fórmula:C11H13IN4O3Pureza:98%Peso molecular:376.1545-Iodo-2’-deoxytubercidin
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications 5-Iodo-2’-deoxytubercidin is a derivative of 7-Iodo-7-deazadenine designed to be incorporated into DNA by primers extension by using Vent(exo-) polymerase. Possesses photophysical properties.<br>References Macickova-Cahova, H., et al.: Chem. Eur. J., 17, 5833-5841 (2011); Saito, Y., et al.: Tetrahedron Lett., 52, 4726-4729 (2011)<br></p>Fórmula:C11H13IN4O3Forma y color:NeatPeso molecular:376.15






