CAS 16626-02-1
:5-fluoro-L-triptófano
Descripción:
5-fluoro-L-triptófano es un análogo del aminoácido triptófano, donde un átomo de flúor está sustituido en la posición 5 del anillo de indol. Esta modificación puede influir en sus propiedades bioquímicas e interacciones. Como un aminoácido no esencial, juega un papel en la síntesis de proteínas y puede ser incorporado en péptidos y proteínas. La presencia del átomo de flúor puede mejorar la estabilidad del compuesto y alterar su reactividad en comparación con su contraparte no fluorada. 5-fluoro-L-triptófano se utiliza a menudo en investigaciones para estudiar la estructura y función de las proteínas, así como en el desarrollo de productos farmacéuticos, particularmente en el contexto de la neuroquímica y las vías metabólicas. Sus propiedades únicas pueden afectar la actividad enzimática y la unión a receptores, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en estudios bioquímicos. Además, es importante manejar este compuesto con cuidado, al igual que con cualquier sustancia química, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados.
Fórmula:C11H11FN2O2
InChI:InChI=1/C11H11FN2O2/c12-14-10(11(15)16)5-7-6-13-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,10,13-14H,5H2,(H,15,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(CC(C(=O)O)NF)c[nH]2
Sinónimos:- N-fluorotryptophan
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5-Fluoro-L-tryptophan
CAS:Fórmula:C11H11FN2O2Pureza:≥ 95.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:222.225-Fluoro-L-tryptophan
CAS:<p>5-Fluoro-L-tryptophan is a tryptophan analog that has been shown to inhibit the growth of resistant strains of carcinoid cells. This drug competes with tryptophan for binding to the 5HT2 receptor, which is responsible for serotonin synthesis. The fluorescence properties of this compound have been shown to change in the presence of trifluoroacetic acid and protein, suggesting that it may be used as a fluorescent probe for proteins. The structural analysis of 5-fluoro-L-tryptophan has also revealed interactions with wild-type strains that are similar to those reported for other tryptophan analogs. These interactions are thought to be steric in nature and may be due to hydrogen bonding or ionic interactions.</p>Fórmula:C11H11FN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:222.22 g/mol(S)-2-Amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Fórmula:C11H11FN2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:222.219




