CAS 16635-95-3

rel-(1R,2R)-1,2-Difenil-1,2-etanodiamina

Descripción:

rel-(1R,2R)-1,2-Difenil-1,2-etanodiamina, con el número CAS 16635-95-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que presenta dos grupos fenilo unidos a un esqueleto central de etano que contiene dos grupos funcionales amina. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis asimétrica y catálisis debido a su capacidad para actuar como un ligando quiral. Su estereoquímica, denotada por la configuración (1R,2R), indica que tiene disposiciones espaciales específicas que pueden influir en su reactividad e interacciones en reacciones químicas. La presencia de los grupos amina permite la formación de enlaces de hidrógeno y puede mejorar la solubilidad en disolventes polares. Además, este compuesto puede exhibir propiedades como actividad óptica, lo que lo hace útil en aplicaciones que requieren sustancias enantioméricamente puras. Su estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en sus aplicaciones prácticas en síntesis orgánica y desarrollo farmacéutico.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂

InChI: InChI=1/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/t13-,14-/s2

Clave InChI: InChIKey=PONXTPCRRASWKW-ZCWZLOQUNA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](N)C1=CC=CC=C1)(N)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• (R*,R*)-(±)-1,2-Diphenylethylenediamine
• (±)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• (±)-Stilbenediamine
• 1,2-Diphenylethane-1,2-Diamine
• 1,2-Diphenylethylenediamine
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (1R,2R)-rel-
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (R*,R*)-(±)-
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• Ethylenediamine, 1,2-diphenyl-, (±)-
• NSC 167211
• Trans-1,1'-(1,2-Ethenediyl)Bis(Benzene)
• dl-Stilbenediamine
• rac-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine
• rac-1,2-Diphenylethylenediamine

(±)-1,2-Diphenylethylenediamine

CAS: 16635-95-3

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 212.30

Ref: 3B-D2519

()-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS: 16635-95-3

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 212.2902

Ref: IN-DA001WOF

(1R,2R)-rel-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine

CAS: 16635-95-3

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 424.592

Ref: 10-F987210

DL-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS: 16635-95-3

The fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique is used to measure the distance between two molecules in a crystalline state. The FRET phenomenon occurs when one molecule is excited with light of a specific wavelength and interacts with another molecule that has an absorption spectrum at the same wavelength. The energy from the excited molecule is transferred to the second molecule, which then emits light of a different wavelength. This phenomenon can be used to study structures and interactions within molecules. A large number of studies have been done using this technique to study how small molecules bind together, such as dopamine and trifluoroacetic acid, or hydrogen bonding interactions in nitrogen-containing molecules.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 212.29 g/mol

Ref: 3D-FD151187