CAS 16700-55-3
:(2,6-dimetoxifenil)metanol
Descripción:
(2,6-dimetoxifenil)metanol, con el número CAS 16700-55-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica, que presenta un grupo metanol unido a un anillo de benceno que tiene dos grupos metoxi en las posiciones 2 y 6. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su carácter aromático hidrofóbico. La presencia de grupos metoxi mejora sus propiedades donadoras de electrones, lo que puede influir en su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. (2,6-dimetoxifenil)metanol puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación. Su síntesis a menudo implica métodos como la alquilación o procesos de reducción, y puede servir como precursor para transformaciones químicas adicionales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C9H12O3
InChI:InChI=1/C9H12O3/c1-11-8-4-3-5-9(12-2)7(8)6-10/h3-5,10H,6H2,1-2H3
SMILES:COc1cccc(c1CO)OC
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2,6-Dimethoxybenzyl alcohol
CAS:<p>2,6-Dimethoxybenzyl alcohol</p>Fórmula:C9H12O3Pureza:≥95%Forma y color: white solidPeso molecular:168.19g/mol2,6-Dimethoxybenzyl alcohol
CAS:<p>2,6-Dimethoxybenzyl alcohol is a synthetic compound that is a peroxidase substrate. It is used as an alternative for papaverine in the synthesis of penicillin and cephalosporin antibiotics. 2,6-Dimethoxybenzyl alcohol reacts with Mn2+ ions to form hydronium and hydrogen peroxide. This reaction has been shown to be more efficient than the decomposition of hydrogen peroxide by catalases or superoxide dismutases. 2,6-Dimethoxybenzyl alcohol also forms a reactive congener with erythrocytes and plasma proteins that can cause vasoconstriction in the blood vessels. The dimethoxybenzyl group (DMB) is a monosubstituted phenol group that binds to the active site of enzymes such as cytochrome P450s and glutathione reductase.</p>Fórmula:C9H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:168.19 g/mol



