CAS 16710-13-7
:6-metil-1-pentofuranosilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Descripción:
6-metil-1-pentofuranosilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona, con el número CAS 16710-13-7, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de pirimidina. Esta sustancia presenta un anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. La presencia de un grupo furanosilo indica que tiene una estructura similar a un azúcar de cinco miembros, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. El grupo metilo en la posición 6 del anillo de pirimidina sugiere que puede exhibir propiedades estéricas y electrónicas específicas, influyendo en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Como un diketona, contiene dos grupos carbonilo, que pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo condensación y adición nucleofílica. Este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de análogos de nucleósidos u otras moléculas bioactivas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados sobre sus propiedades farmacológicas y mecanismos de acción para comprender completamente sus posibles usos.
Fórmula:C10H14N2O6
InChI:InChI=1/C10H14N2O6/c1-4-2-6(14)11-10(17)12(4)9-8(16)7(15)5(3-13)18-9/h2,5,7-9,13,15-16H,3H2,1H3,(H,11,14,17)
SMILES:Cc1cc(nc(=O)n1C1C(C(C(CO)O1)O)O)O
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6-Methyluridine
CAS:Nucleosides and Reagents - 6-Modified pyrimidine nucleosideFórmula:C10H14N2O6Forma y color:SolidPeso molecular:258.236-Methyluridine
CAS:Producto controlado<p>Applications 6-Methyluridine exhibited weak antimalarial activity against P. falciparum 3D7 isolate. It is a weak substrate of Escherichia coli pyrimidine nucleoside phosphorylase.<br>References Bello, A., et al.: J. Med. Chem., 51, 439 (2008); Felczak, K., et al.: J. Med. Chem., 39, 1720 (1996)<br></p>Fórmula:C10H14N2O6Forma y color:NeatPeso molecular:258.236-Methyluridine
CAS:<p>Methyluridine is a derivative of uridine that is used in the synthesis of pyrimidine nucleotides. This drug is also an inhibitor of orotidine 5′-monophosphate decarboxylase, which converts orotic acid to uracil. The conformational properties of methyluridine have been studied and found to be similar to those of other purine derivatives, such as adenine and guanine. In addition, methyluridine has been shown to inhibit the growth of typhimurium and increase the production of uracil in human lymphocytes. Methyluridine is metabolized by hydroxylation in liver microsomes, yielding 6-carboxylic acid.</p>Fórmula:C10H14N2O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:258.23 g/mol






