CAS 16711-91-4

11-ácido monoketofusídico

Descripción:

11-ácido monoketofusídico, identificado por su número CAS 16711-91-4, es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados del ácido fusídico. Se caracteriza por su estructura, que incluye un marco similar a un esteroide con un grupo funcional cetona en la posición 11. Este compuesto exhibe propiedades antibacterianas, principalmente efectivas contra bacterias Gram-positivas, lo que lo hace relevante en aplicaciones farmacéuticas, particularmente en el tratamiento de infecciones cutáneas. El mecanismo de acción típicamente implica la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas, que es crucial para el crecimiento y la reproducción bacteriana. Además, 11-ácido monoketofusídico puede poseer propiedades antiinflamatorias, contribuyendo a su potencial terapéutico. Su solubilidad y estabilidad en varios disolventes pueden influir en su biodisponibilidad y eficacia en formulaciones medicinales. Al igual que con muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la posible toxicidad o efectos secundarios asociados con su uso. En general, 11-ácido monoketofusídico representa un compuesto significativo en el campo de la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes antibacterianos.

Fórmula: C₃₁H₄₆O₆

InChI: InChI=1/C31H46O6/c1-7-26(34)37-25-16-31(6)21-12-11-20-18(4)23(32)13-14-30(20,5)28(21)24(33)15-22(31)27(25)19(29(35)36)10-8-9-17(2)3/h9,18,20-23,25,28,32H,7-8,10-16H2,1-6H3,(H,35,36)/b27-19-/t18-,20?,21-,22-,23+,25-,28-,30-,31+/m0/s1

Sinónimos:

• 11-Ketofusidic acid
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3alpha,4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17Z)-
• (2Z)-2-[(3alpha,4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17Z)-3-hydroxy-4,10,14-trimethyl-11-oxo-16-(propanoyloxy)gonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid
• 11-Monoketofusidic acid
• Fusidic Acid EP Impurity H (Sodium Fusidate EP Impurity H/ 11-Didehydro Fusidic Acid/ 11-Keto Fusidic Acid)
• Sodium Fusidate EP Impurity H
• Fusidic Acid EP Impurity H (11-Keto FusidicAcid)
• 11-Ketofusidinsaeure
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-
• (Z)-2-((3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-16-acetoxy-3-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxohexadecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene)-6-methylhept-5-enoic acid
• (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-16-(Acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-
• Fusidic Acid EP Impurity H
• 11-Keto Fusidic Acid
• Fusidic Acid Impurity H
• Sodium Fusidate Impurity 8（Sodium Fusidate EP Impurity H）
• Fucidic acid EP impurity H
• Fusidic Acid Impurity H(EP)

29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-

CAS: 16711-91-4

Fórmula: C₃₁H₄₆O₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 514.6933

Ref: IN-DA001X5J

Fusidic Acid EP Impurity H (11-Keto Fusidic Acid)

CAS: 16711-91-4

Fórmula: C₃₁H₄₆O₆

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 514.70

Ref: 4Z-F-543

11-Keto fusidic acid

CAS: 16711-91-4

11-Keto fusidic acid exhibits potent antibacterial efficacy against Staphylococcus aureus, demonstrating a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.078 μg/mL

Fórmula: C₃₁H₄₆O₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 514.69

Ref: TM-T75445

11-Keto Fusidic Acid

CAS: 16711-91-4

Impurity Fusidic Acid EP Impurity H
Applications 11-Keto Fusidic Acid (Fusidic Acid EP Impurity H) is a metabolite of Fusidic Acid.
References Godtfredsen, W.O., et al.: J. Med. Chem., 9, 15 (1966), Perry, M.J., et al.: J. Antibiot., 36, 1659 (1983),

Fórmula: C₃₁H₄₆O₆

Forma y color: Off White Solid

Peso molecular: 514.69

Ref: TR-K188990

Fusidic Acid EP Impurity H

CAS: 16711-91-4

Fórmula: C₃₁H₄₆O₆

Peso molecular: 514.7

Ref: ST-EA-CP-F45008

11-Keto fusidic acid

CAS: 16711-91-4

Fusidic acid is a hydrophilic antibiotic that is structurally related to penicillin. It has a cavity that interacts with γ-cyclodextrin, which can be used for its monitoring and stoichiometry. Fusidic acid has hydroxyl groups that are located on the 7th and 8th positions of the fusidate ring. This antibiotic has been shown to have stability constants in a range of 10-10 M. Fusidic acid also has two electrophoretically distinct forms, depending on the pH of the solution. The form at pH 10 is called fusidane, while the form at pH 5 is called fusidate.

Fórmula: C₃₁H₄₆O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 514.69 g/mol

Ref: 3D-FK24773