CAS 16732-73-3
:Ácido 6-metoxi-1H-indol-2-carboxílico
Descripción:
Ácido 6-metoxi-1H-indol-2-carboxílico, con el número CAS 16732-73-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 6 y un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición 2 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en solventes polares, reflejando sus grupos funcionales. La presencia del grupo metoxi puede influir en sus propiedades electrónicas y reactividad, mientras que el grupo ácido carboxílico puede participar en enlaces de hidrógeno y reacciones ácido-base. Este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica debido a su similitud estructural con varios derivados de indol biológicamente activos. Su síntesis y caracterización son importantes para entender sus posibles aplicaciones en química medicinal y campos relacionados.
Fórmula:C10H9NO3
InChI:InChI=1/C10H9NO3/c1-14-7-3-2-6-4-9(10(12)13)11-8(6)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,12,13)
SMILES:COc1ccc2cc(C(=O)O)[nH]c2c1
Sinónimos:- 1H-Indole-2-Carboxylic Acid, 6-Methoxy-
- Akos Jy2082559
- 6-Methoxyindole-2-Carboxylic Acid
- 6-Methoxindole-2-Carboxylic Acid
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 6-methoxy-
CAS:Fórmula:C10H9NO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:191.18346-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:6-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic acidPureza:95%Peso molecular:191.18g/mol6-Methoxyindole-2-carboxylic acid
CAS:<p>6-Methoxyindole-2-carboxylic acid (6MI) is a potent inhibitor of the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). This inhibition prevents the conversion of catecholamines, such as dopamine and norepinephrine, to their corresponding methylated products. COMT inhibitors are used clinically to treat Parkinson's disease and other diseases that result from excessive levels of these neurotransmitters. 6MI is also an effective inhibitor of tyrosinase activity in vitro. It has been shown to inhibit the synthesis of melanin by melanocytes and inhibits the production of eumelanin, which is responsible for black or brown skin pigments. The inhibitory potency of 6MI was found to be greater than that for kojic acid, arbutin, and hydroquinone. Optimization studies showed that 6MI was most potent at a concentration of 1 mM and had an IC50 value of 0.3 mM in</p>Fórmula:C10H9NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:191.18 g/mol6-Methoxy-1 H -indole-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C10H9NO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:191.1866-Methoxyindole-2-carboxylic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications 6-Methoxyindole-2-carboxylic Acid is part of a class of compounds (indole-2-carboxylic acids) currently being studied that may have hypoglycemic effects.<br>References Bauman, N., et al.: Biochem. Pharmacol., 18, 1241 (1969)<br></p>Fórmula:C10H9NO3Forma y color:NeatPeso molecular:191.18





