CAS 16732-75-5
:Ácido 6-cloro-1H-indol-2-carboxílico
Descripción:
Ácido 6-cloro-1H-indol-2-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 6 y un grupo ácido carboxílico en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a la funcionalidad del ácido carboxílico. Exhibe un comportamiento ácido, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la amidación. El sustituyente de cloro puede influir en su reactividad y actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Además, Ácido 6-cloro-1H-indol-2-carboxílico puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Sus aplicaciones específicas y actividades biológicas pueden variar, lo que requiere más investigación para comprender completamente sus posibles usos en varios campos.
Fórmula:C9H6ClNO2
InChI:InChI=1S/C9H6ClNO2/c10-6-2-1-5-3-8(9(12)13)11-7(5)4-6/h1-4,11H,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=BKPSJOSKWKTWAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=2C(N1)=CC(Cl)=CC2
Sinónimos:- 1H-Indole-2-Carboxylic Acid, 6-Chloro-
- 2-Carboxy-6-chloroindole
- 6-Chloro-1H-Indole-2-Carboxylic Acid
- 6-Chloro-2-Indolecarboxylic Acid
- Akos Jy2083447
- Indole-2-carboxylic acid, 6-chloro-
- 6-Chloroindole-2-carboxylic acid
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 6-chloro-
CAS:Fórmula:C9H6ClNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:195.60246-Chloroindole-2-carboxylic acid
CAS:6-Chloroindole-2-carboxylic acidPureza:98%Peso molecular:195.60g/mol6-Chloroindole-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6ClNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:195.66-Chloroindole-2-carboxylic acid
CAS:<p>6-Chloroindole-2-carboxylicacid is a potent inhibitor of β-lactamase enzymes. It has been shown to act as a competitive inhibitor with an affinity for the β-lactamase enzyme in the nanomolar range. 6-Chloroindole-2-carboxylicacid is also a potent compound that can be used in experiments and screening. It has been shown to bind to the β-lactamase enzyme, which inhibits its activity, leading to a decrease in fluorescence. 6-Chloroindole-2-carboxylicacid has also been shown to have an inhibitory effect on bacterial cells by inhibiting protein synthesis, DNA replication, and RNA transcription.</p>Fórmula:C9H6ClNO2Pureza:95%NmrPeso molecular:195.6 g/mol




