CAS 16741-80-3
:Clorhidrato de éster metílico de S-bencil-L-cisteína
Descripción:
Clorhidrato de éster metílico de S-bencil-L-cisteína es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de aminoácidos. Se caracteriza por la presencia de un grupo bencilo unido al átomo de azufre de la estructura de la cisteína, lo que mejora su lipofilia y su potencial actividad biológica. El grupo funcional éster metílico contribuye a su solubilidad y reactividad, haciéndolo útil en diversas síntesis químicas y aplicaciones biológicas. Como sal de clorhidrato, es típicamente más estable y soluble en soluciones acuosas, facilitando su uso en entornos de laboratorio. Este compuesto puede exhibir propiedades antioxidantes debido a la presencia del grupo tiol inherente en la cisteína, que puede participar en reacciones redox. Además, puede tener implicaciones en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a diversas vías biológicas. Sus aplicaciones y efectos específicos pueden variar según el contexto de uso, incluyendo roles potenciales en investigaciones relacionadas con el cáncer, neuroprotección y otras áreas terapéuticas.
Fórmula:C11H16ClNO2S
InChI:InChI=1/C11H15NO2S.ClH/c1-14-11(13)10(12)8-15-7-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,10H,7-8,12H2,1H3;1H
Clave InChI:InChIKey=QVJDVOZRQMIIHP-PPHPATTJSA-N
SMILES:C(SC[C@@H](C(OC)=O)N)C1=CC=CC=C1.Cl
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine benzyl thioether methyl ester hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-S-Benzylcysteine methyl ester hydrochloride
- Alanine, 3-(benzylthio)-, methyl ester, hydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Cys(Bzl)-OMe・HCl
- H-Cys(Bzl)-Ome Hcl
- Methyl 3-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinate hydrochloride
- NSC 161612
- S-Benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine methyl ester hydrochloride
- S-Benzylcysteine hydrochloride methyl ester
- L-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
- L-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride
- S-Benzyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride
- Alanine, 3-(benzylthio)-, methyl ester, hydrochloride, L-
- CYS(BZL)-OMECL
- S-BENZYL-L-CYSTEINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE SALT
- S-BENZYL-L-CYSTEINE METHYL ESTER*HYDROCHLORIDE CRYST
- H-Cys(Bzl)-OMe.HCI
- S-Benzyl-L-cysteinemethylesterHCl
- methyl S-benzyl-L-cysteinate hydrochloride
- Cys(Bzl)-OMe.HCl
- H-L-Cys(Bzl)-OMe*HCl
- CYSTEINE(BZL)-OME HCL
- H-Cys(Bzl)-OMe hydrochloride
- S-benzyl-L-cysteine methyl ester*hydrochloride cr
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L-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
CAS:Fórmula:C11H16ClNO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:261.7682S-Benzyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride
CAS:<p>S-Benzyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride is a thioether that can be synthesized from benzyl mercaptan and cysteine. It is used as an optical reagent in the determination of amines. This chemical has a helical conformation and it has been shown to have a transition at 280 nm. S-Benzyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride is also a monomer in porphyrins, which are important for the production of heme and chlorophyll. This chemical is also catalytic, and its conformation changes when it reacts with amines.</p>Fórmula:C11H15NO2S·HClPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:261.77 g/mol



