CAS 1676-90-0
:boc-L-ácido aspártico 4-terc-butil éster
Descripción:
boc-L-ácido aspártico 4-terc-butil éster es un derivado del ácido aspártico, caracterizado por la presencia de un grupo éster tert-butilo y un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo) en la funcionalidad amino. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en química orgánica como una forma protegida de ácido aspártico, facilitando la reacción selectiva de grupos funcionales. Es un sólido blanco a blanco sucio que es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilsulfóxido, pero menos soluble en agua. El grupo Boc proporciona estabilidad y protege la amina de reacciones no deseadas durante la síntesis, mientras que el éster tert-butilo mejora la lipofilia, ayudando en la purificación y manipulación del compuesto. La estructura del compuesto permite la fácil eliminación del grupo Boc en condiciones ácidas suaves, regenerando la amina libre para reacciones posteriores. En general, boc-L-ácido aspártico 4-terc-butil éster es un intermediario valioso en la síntesis de péptidos y otras moléculas bioactivas.
Fórmula:C13H23NO6
InChI:InChI=1/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-9(15)7-8(10(16)17)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,16,17)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinónimos:- Boc-Asp(OtBu)-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid β-tert butyl ester
- (2S)-4-tert-butoxy-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- Boc-Asp(OBut)
- BOC-ASP(OBUT)-OH
- N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-T-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID-BETA-T-BUTYL ESTER
- BOC-ASPARTIC ACID(OTBU)-OH
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID-4-T-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID-BETA-T-BUTYL ESTER
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-TERT-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASP(OTBU)-OH
- BOC-ASP-OTBU
- BOC-L-ASP(TBU)-OH
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4-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS:Fórmula:C13H23NO6Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:289.33N-Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98%
CAS:<p>It is used in the preparation of highly selective thrombin inhibitors. Also used in the preparation of thiopeptides and thioacylating agents. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to </p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:98%Peso molecular:289.33Boc-Asp(OtBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4025872.</p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:> 99%Forma y color:White PowderPeso molecular:289.33tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
CAS:Fórmula:C13H23NO6Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:289.3248Boc-Asp(OtBu)-OH
CAS:<p>M03268 - Boc-Asp(OtBu)-OH</p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:97%Forma y color:Solid, Beige powderPeso molecular:289.328N-tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic Acid b-tert-Butyl Ester
CAS:Producto controladoFórmula:C13H23NO6Forma y color:NeatPeso molecular:289.32Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
CAS:<p>Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester is a synthetic aminoacylase that is used in the synthesis of ergosterol. It is an efficient and economical reagent for the preparation of esters of aspartic acid, which are used in fungal antifungal agents. Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester has been shown to have various physiological functions, including the ability to inhibit ergosterol synthesis by inhibiting the enzyme polymeric ergosterol synthase in fungi. This compound can also be used to synthesize n-substituted aspartates.</p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:289.32 g/mol








