CAS 167631-51-8
:Ácido 3,5-dicloro-1H-indol-2-carboxílico
Descripción:
Ácido 3,5-dicloro-1H-indol-2-carboxílico es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Esta sustancia presenta dos átomos de cloro ubicados en las posiciones 3 y 5 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 2 aumenta su acidez y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a sus propiedades estructurales únicas. Puede exhibir diversas actividades biológicas, incluidos efectos antimicrobianos o antiinflamatorios, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, el patrón de dicloración puede influir en su interacción con objetivos biológicos, lo que podría llevar a perfiles farmacológicos diversos. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C9H5Cl2NO2
InChI:InChI=1S/C9H5Cl2NO2/c10-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12-6)9(13)14/h1-3,12H,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=ZCIAFCCXZJTKSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=2C(NC1C(O)=O)=CC=C(Cl)C2
Sinónimos:- 3,5-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3,5-dichloro-
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3,5-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Fórmula:C9H5Cl2NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:230.04 g/mol


