2,4,6-Trichloroquinoline is a synthetic organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of three chlorine atoms at the 2, 4, and 6 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and solubility. This compound is typically a pale yellow to brown solid and is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. It exhibits moderate stability under standard conditions but can undergo reactions typical of chlorinated aromatic compounds, such as nucleophilic substitution and electrophilic aromatic substitution. Additionally, 2,4,6-Trichloroquinoline may possess biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. However, its environmental impact and toxicity should be carefully evaluated, as chlorinated compounds can pose risks to both human health and ecosystems. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance to mitigate any potential hazards.

2,4,6-Trichloroquinoline

2,4,6-Tricloroquinolina es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de tres átomos de cloro en las posiciones 2, 4 y 6 del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo su reactividad y solubilidad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón y es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos. Exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar, pero puede sufrir reacciones típicas de compuestos aromáticos clorados, como la sustitución nucleofílica y la sustitución aromática electrofílica. Además, 2,4,6-Tricloroquinolina puede poseer actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, su impacto ambiental y toxicidad deben evaluarse cuidadosamente, ya que los compuestos clorados pueden representar riesgos tanto para la salud humana como para los ecosistemas. Los protocolos adecuados de manejo y eliminación son esenciales al trabajar con esta sustancia para mitigar cualquier peligro potencial.

1677-50-5: 2,4,6-Tricloroquinolina es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de tres átomos de cloro en las posiciones 2, 4 y 6 del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo su reactividad y solubilidad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón y es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos. Exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar, pero puede sufrir reacciones típicas de compuestos aromáticos clorados, como la sustitución nucleofílica y la sustitución aromática electrofílica. Además, 2,4,6-Tricloroquinolina puede poseer actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, su impacto ambiental y toxicidad deben evaluarse cuidadosamente, ya que los compuestos clorados pueden representar riesgos tanto para la salud humana como para los ecosistemas. Los protocolos adecuados de manejo y eliminación son esenciales al trabajar con esta sustancia para mitigar cualquier peligro potencial.

CAS 1677-50-5

2,4,6-Tricloroquinolina

2,4,6-Trichloroquinoline

Ref: 54-OR1072241

2,4,6-Trichloroquinoline

Ref: 3D-BAA67750